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Trisomie 13 (Mosaik) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q91.5)
Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag
- Fallbericht oder Meinungsbeitrag: 1
- Fachartikel ohne Angabe des Studientyps: 2
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In diesem Artikel
Übersicht
Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non‑Disjunction) ist eine seltene chromosomale Fehlbildung, bei der ein Teil der Zellen drei Kopien des Chromosoms 13 trägt, während andere diploid sind. Die Gesamthäufigkeit von vollständigen Trisomien 13 liegt im Bereich von etwa 1 : 12 000 bis 1 : 30 000 Lebendgeburten; mosaike Formen sind deutlich seltener und werden in der Literatur kaum separat quantifiziert. Aufgrund des Fehlens spezifischer Daten zu Trisomie‑13‑Mosaiken in den geprüften Quellen kann keine belastbare Aussage zur Prävalenz oder zum prognostischen Unterschied gegenüber vollständigen Fällen getroffen werden.
Klinisches Erscheinungsbild
Zu diesem Aspekt liegt in den geprüften Quellen keine belastbare Evidenz vor.
Diagnostik
Zu diesem Aspekt liegt in den geprüften Quellen keine belastbare Evidenz vor.
Differenzialdiagnosen
Zu diesem Aspekt liegt in den geprüften Quellen keine belastbare Evidenz vor.
Therapie
Zu diesem Aspekt liegt in den geprüften Quellen keine belastbare Evidenz vor.
Besondere Populationen
Zu diesem Aspekt liegt in den geprüften Quellen keine belastbare Evidenz vor.
Sonderfälle & aktuelle Studienlage
Zu diesem Aspekt liegt in den geprüften Quellen keine belastbare Evidenz vor.
Verwandte Codes
Zu diesem Aspekt liegt in den geprüften Quellen keine belastbare Evidenz vor.
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