20 angezeigte Datensätze · Seite 18 · Publikationszuordnung geprüft. Dieselbe Publikation kann in beiden Sammlungen vorkommen.
[Paroxysmal non-hereditary angioedema]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1990-10-01PMID 2226156 · DOI 10.1055/s-2008-1065195Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: hae:2226156
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Pathogenetic role of intestinal microbiocenosis in the pathogenesis of hereditary myodystrophy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2001-09-01PMID 11871307Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: duchenne:11871307
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Peri-operative management of a pregnant patient with hereditary angioedema submitted to a cesarean-section: case report]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2020-01-01PMID 32178893 · PMC9373257 · DOI 10.1016/j.bjan.2019.10.003Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: hae:32178893
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Perinatal lethal Gaucher disease. Case report]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2021-01-01PMID 34278762 · DOI 10.17116/patol20218304156Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: gaucher:34278762
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Perioperative management for liver transplant in a patient with familial amyloid polyneuropathy with heart involvement]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2014-04-16PMID 24742789 · DOI 10.1016/j.redar.2014.03.003Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fac:24742789
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Perioperative Management of a Patient with Hereditary Angioedema: A Case Report]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2015-04-01PMID 26419114Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: hae:26419114
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Perioperative treatment of a patient with hereditary angioedema (HAE) in a case of a young patient with osteosynthesis from a femoral fracture]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2000-12-01PMID 11194524 · DOI 10.1055/s-2000-8932Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: hae:11194524
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Persistence of pulmonary lesions in a 6-year-old boy with type I Gaucher's disease treated by alglucerase since the age of 20 months]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1998-12-01PMID 9885741 · DOI 10.1016/s0929-693x(99)80053-0Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: gaucher:9885741
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Portal hypertension complicating Gaucher's disease (author's transl)]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1981-04-01PMID 7294954Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: gaucher:7294954
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Post exercise myalgias as presentation form of dystrophinopathy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2000-07-01PMID 11050839Publikationstyp: Research Support, Non-U.S. Gov't, Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: duchenne:11050839
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Postoperative angioedema induced by angiotensin-converting enzyme inhibitor: case report]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2019-09-14PMID 31526514 · PMC9391843 · DOI 10.1016/j.bjan.2019.01.005Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: hae:31526514
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Pregnancy in Gaucher disease]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2013-04-08PMID 23578492 · DOI 10.1016/j.jgyn.2012.11.013Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: gaucher:23578492
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by fetoscopic muscle biopsy. Report of a case]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1990-02-01PMID 2347279Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: duchenne:2347279
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Preoperative preparation and postoperative monitoring of a patient with hereditary angioneurotic edema]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1986-01-01PMID 3777557 · DOI 10.1016/s0750-7658(86)80162-9Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: hae:3777557
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Present possibilities of prenatal diagnosis of Fabry's disease]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1992-11-01PMID 1483271Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fabry:1483271
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Priapism associated with Fabry's disease]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1990-07-01PMID 2127372Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fabry:2127372
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Priapism: a severe paediatric complication of Fabry disease]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2010-12-01PMID 21211667 · DOI 10.1016/s0248-8663(10)70015-1Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fabry:21211667
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Problems of diagnostics and treatment of transtiretinum amyloidosis with destruction of the heart in the elderly: Clinical experience.] ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2019-01-01PMID 31228380Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fac:31228380
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Progressive muscular dystrophy of the Duchenne type]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1986-01-01PMID 3776359 · DOI 10.1007/bf00200962Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: duchenne:3776359
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Progressive pulmonary hypertension in a patient with type 1 Gaucher disease]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2017-01-01PMID 29171474 · DOI 10.17116/terarkh2017891071-74Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsOriginalauszug anzeigen · cc by
Gaucher disease is the most common form of hereditary enzymopathies combined into a group of lysosomal storage diseases. The basis for the disease is a hereditary deficiency of the activity of acid β-glucosidase, a lysosomal enzyme involved in the catabolism of lipids, which results in the accumulation of nonutilized cellular metabolism products in the macrophage lysosomes. The main clinical manifestations of type 1 Gaucher disease are cytopenia, hepatomegaly, and splenomegaly, and bone lesion. One of the atypical clinical manifestations of Gaucher disease is damage to the lungs with the development of pulmonary hypertension, which is usually considered within the underlying disease - the development of pneumosclerosis due to macrophage dysfunction. The paper describes a case of progressive pulmonary hypertension in a patient with type 1 Gaucher disease.
Auszug in der Originalsprache. Ponomarev RV, Model SV, Averbukh OM, Gavrilov AM, Galstyan GM, Lukina EA. · Lizenz: cc by. Für den vollständigen Kontext die Originalpublikation öffnen.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: gaucher:29171474
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗