Fallbibliothek

Publizierte Fallberichte und weitere Publikationen aus FindZebra und PMOA-TTS mit überprüfter Zuordnung zur Originalquelle. Die Einträge zählen Publikationen und Datensätze, keine einzelnen Patientinnen und Patienten.„Publikationszuordnung geprüft“ bedeutet einen Abgleich bibliografischer Angaben. Es ist keine medizinische Prüfung der Aussagen oder Behandlungsempfehlung.Ungeklärte Zuordnungen und Einträge mit Korrekturhinweisen sind hier ausgeblendet. Originaltexte erscheinen nur bei dokumentierter Wiederverwendungslizenz; andere Treffer führen zur Publikation.

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20 angezeigte Datensätze · Seite 2 · Publikationszuordnung geprüft. Dieselbe Publikation kann in beiden Sammlungen vorkommen.

[A case of Fabry's disease associated with lupus nephritis]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1992-11-01PMID 1338214Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A case of Fabry's disease detected by renal biopsy findings]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1990-08-01PMID 2172129Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A case of Fabry's disease with chronic renal failure]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1999-06-01PMID 10441995Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A case of Gaucher's disease associated with peripheral retinal ischemia]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1989-01-01PMID 2636243Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A case of hereditary angioedema defined by gene analysis]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2014-10-01PMID 25735130 · DOI 10.3950/jibiinkoka.117.1270Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A case of hereditary angioedema]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1994-05-01PMID 7971458Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A case of hereditary angioneurotic edema associated with systemic lupus erythematosus]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1989-07-01PMID 2585784Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A case of hereditary angioneurotic edema provoked by functional insufficiency of C1-inactivator]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1989-01-01PMID 2799695Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A case of pacemaker implantation for complete atrioventricular block associated with Duchenne muscular dystrophy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1997-11-01PMID 9394603Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A case of severe Becker muscular dystrophy diagnosed in early childhood--correlation between clinical severity and dystrophin testing]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1995-01-01PMID 7873253Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A case of severe infantile form of congenital nemaline myopathy with extensive fatty replacement of the skeletal muscles]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1990-10-01PMID 2177691Publikationstyp: Research Support, Non-U.S. Gov't, Review, Journal Article, Case Reports

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[A Case Report of Acute Angioedema that Showed Dramatic Response to Administration of a C1-inactivator]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2017-03-01PMID 30010306 · DOI 10.3950/jibiinkoka.120.217Publikationstyp: Journal Article, Case Reports

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[A case report of atypical Fabry's disease with colon cancer]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1993-07-01PMID 8361476Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A case report of hereditary angioedema and studies on the serum components of complement, C1-inactivator and proteinase inhibitors during edema attack]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1987-05-01PMID 3610041Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A combination of chronic kidney failure with hereditary angioedema]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1990-01-01PMID 2080605Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A combination of Duchenne's progressive muscular dystrophy with congenital ichthyosis--a deletion or 2 independent gene mutations at Xp21--Xp22?]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1988-01-01PMID 3195282Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A family with a rare disease]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2010-05-01PMID 20654270Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A fatal case of hereditary angioedema]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1995-01-01PMID 7846659Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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[A female infant of mitochondrial myopathy with findings of active necrosis and regeneration of muscle fibers]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1990-04-01PMID 2387114Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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Datensatz: duchenne:2387114
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[A manifesting carrier of Duchenne muscular dystrophy presenting mosaic distribution of dystrophin negative and positive muscle fibers]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1990-01-01PMID 2184962Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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Datensatz: duchenne:2184962
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