20 angezeigte Datensätze · Seite 23 · Publikationszuordnung geprüft. Dieselbe Publikation kann in beiden Sammlungen vorkommen.
[Uncommon combination of multiple myeloma in three patients]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2000-07-01PMID 15635804Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:15635804
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Sammlung öffnen ↗ [Uncoupling of cerebellar blood flow and metabolism in paraneoplastic cerebellar degeneration: report of a case]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1997-06-01PMID 9366181Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:9366181
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Sammlung öffnen ↗ [Undiagnosed hereditary angioedema in a patient undergoing emergency caesarean section]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2012-12-01PMID 23362781Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: hae:23362781
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Sammlung öffnen ↗ [Unusual peracute cardiac death cases]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1983-01-01PMID 6868833 · DOI 10.1007/bf01886068Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:6868833
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Sammlung öffnen ↗ [Uveitis masquerade syndrome in Gaucher disease. Causal treatment by alglucerase substitution therapy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1998-12-01PMID 10048015 · DOI 10.1055/s-2008-1035003Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:10048015
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Sammlung öffnen ↗ [Uvular edema. Diagnostic, etiologic and therapeutic management]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1999-01-01PMID 10444984Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: hae:10444984
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Sammlung öffnen ↗ [Value of the ophthalmologic examination in diagnosing patients with Anderson-Fabry disease and in heterozygote detection]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1991-05-01PMID 1886355 · DOI 10.1055/s-2008-1045979Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fabry:1886355
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Sammlung öffnen ↗ [Vascular lesions of Fabry's disease. Optical, histochemical and ultrastructural studies]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1978-01-01PMID 96708Publikationstyp: Review, Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fabry:96708
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Sammlung öffnen ↗ [Vertebro-basilar ischemic strokes and aseptic meningitis, late complications of Fabry's disease]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2002-05-01PMID 12072829Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fabry:12072829
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Sammlung öffnen ↗ [Vibratory angioedema]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2001-06-01PMID 11460039Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: hae:11460039
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Sammlung öffnen ↗ [Visceral manifestations of glycosphingolipidosis (Fabry's disease)]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1987-01-01PMID 3117021Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fabry:3117021
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Sammlung öffnen ↗ [Voluminous nodular splenomegaly in Gaucher disease: a case report]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2009-04-16PMID 19375198 · DOI 10.1016/j.revmed.2009.03.022Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:19375198
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Sammlung öffnen ↗ [Vulvar angioedema during pregnancy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2018-01-01PMID 29303100Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: hae:29303100
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [White matter lesions, young age, female--differential diagnosis of multiple sclerosis and juvenile stroke]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2013-03-20PMID 23516103 · DOI 10.1055/s-0032-1330540Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fabry:23516103
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A 17-Year-Old With Becker Muscular Dystrophy and Unusual Polysomnography Findings. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2021-01-01PMID 33422235 · DOI 10.1016/j.chest.2020.08.2057Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:33422235
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Sammlung öffnen ↗ A 2-bp deletion in exon 74 of the dystrophin gene does not clearly induce muscle weakness. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2008-04-21PMID 18430534 · DOI 10.1016/j.braindev.2008.03.004Publikationstyp: Research Support, Non-U.S. Gov't, Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:18430534
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
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Datensatz: fabry:1753437
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We are reporting a case of a 30-year-old male with no past medical history who presented with new onset of renal failure, anemia, and splenomegaly and was diagnosed with multiple myeloma. Given the splenomegaly and the patient's Jewish heritage, blood tests were done and the patient was found to be a Gaucher disease carrier. The association of Gaucher disease and multiple myeloma has previously been reported; however, we want to describe the case of a young Gaucher disease carrier who developed multiple myeloma and provide a review of the literature.
Auszug in der Originalsprache. Chadha J, Sahai T, Schwimmer J, Shani D. · Lizenz: cc by. Für den vollständigen Kontext die Originalpublikation öffnen.
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Datensatz: gaucher:30906609
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
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Datensatz: hae:27401321
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A <i>GDF2</i> missense mutation potentially involved in the pathogenesis of hereditary hemorrhagic telangiectasia: a case report. ↗PMOA-TTS · Publikationszuordnung geprüft · 2023-03-01PMID 36891821 · PMC10009034 · DOI 10.1177/03000605231159545Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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PMOA-TTS
Datensatz: PMC10009034
Quellenstand: 01b59ac92489cd65efef92899d2e53b9ffe80327
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