20 angezeigte Datensätze · Seite 24 · Publikationszuordnung geprüft. Dieselbe Publikation kann in beiden Sammlungen vorkommen.
A Cardiac Amyloidosis Presentation: Atrial Mass Versus Thrombus. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2020-12-07PMID 33425523 · PMC7785482 · DOI 10.7759/cureus.11944Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportOriginalauszug anzeigen · cc by
Cardiac neoplasms are a rare finding of which a cardiac myxoma is the most commonly encountered. Therefore, a density identified in the left atrium commonly leads to the presumptive diagnosis of an atrial myxoma. However, other pathologies, such as atrial thrombi, can mimic in clinical presentation and appearance to a myxoma. Clinically, these pathologies may lead to obstructive symptoms such as syncope, palpitations, or sudden cardiac death. At present, echocardiography, magnetic resonance imaging, or computed tomography can be used to identify such masses, but fall short of identifying the primary cause. The management of atrial thrombi is not yet fully understood and definite recommendations have not been established. We present a case of an 87-year-old man complaining of syncopal episodes found to be secondary to an incidental intracardiac density resulting from age-related amyloidosis.
Auszug in der Originalsprache. Nanda S, Gyftopoulos A, Hardy N, Burke AP, Chow RT. · Lizenz: cc by. Für den vollständigen Kontext die Originalpublikation öffnen.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fac:33425523
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A Cardiac Variant of Fabry Disease Diagnosed with Chance Urinary Mulberry Cells. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2018-07-06PMID 29984754 · PMC6306526 · DOI 10.2169/internalmedicine.1177-18Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fabry:29984754
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A carrier of Duchenne muscular dystrophy with dilated cardiomyopathy but no skeletal muscle symptom. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1995-05-01PMID 7573761 · DOI 10.1016/0387-7604(95)00018-7Publikationstyp: Review, Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: duchenne:7573761
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A Case of a 49-Year-Old Man with Nonclassical Fabry Disease Diagnosed by Renal Biopsy. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2021-09-14PMID 34521087 · DOI 10.1159/000516924Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fabry:34521087
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A Case of a 50-Year-Old Woman with Typical Fabry Disease Who Showed Serial Electrocardiographic and Echocardiographic Changes over a 17-Year Period. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2019-04-01PMID 31065389 · PMC6466957 · DOI 10.1155/2019/9385361Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportOriginalauszug anzeigen · cc by
Fabry disease (FD) is a progressive, X-linked lysosomal storage disorder caused by a deficiency of α-galactosidase A activity. Affected individuals accumulate globotriaosylceramide and glycosphingolipids in the lysosomes and cytoplasm of cells throughout the body, leading to major organ failure and premature death. Cardiac involvement includes left ventricular hypertrophy, arrhythmia, endothelial dysfunction at vascular wall, and cardiomyopathy. The diagnosis of FD can be difficult and there is often a long lag time between symptoms and diagnosis. Here, we present a case of a 50-year-old woman with typical Fabry disease who showed serial electrocardiographic and echocardiographic changes over 17 years prior to diagnosis with Fabry disease.
Auszug in der Originalsprache. Lee SN, Kim GH, Yoo KD. · Lizenz: cc by. Für den vollständigen Kontext die Originalpublikation öffnen.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fabry:31065389
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A case of adult type 1 Gaucher disease complicated by temporal intestinal hemorrhage. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2013-08-16PMID 24019767 · PMC3764967 · DOI 10.1159/000354725Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: gaucher:24019767
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A case of angioedema associated with decreased C1 inhibitor activity. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2007-06-01PMID 17519583 · DOI 10.2332/allergolint.c-06-50Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: hae:17519583
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A case of atypical Duchenne type muscular dystrophy with fragile X. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1992-09-01PMID 1472706 · DOI 10.1007/bf01900718Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: duchenne:1472706
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A case of Becker muscular dystrophy resulting from the skipping of four contiguous exons (71-74) of the dystrophin gene during mRNA maturation. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1996-07-01PMID 8863344Publikationstyp: Research Support, Non-U.S. Gov't, Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: duchenne:8863344
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A case of bony lytic lesions in a patient with Gaucher disease. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2019-07-28PMID 31534727 · PMC6745440 · DOI 10.1002/ccr3.2329Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: gaucher:31534727
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A case of cardiac amyloidosis in an elderly Japanese patient with amyloidogenic transthyretin Val122Ile variant. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2020-07-29PMID 33133314 · PMC7588479 · DOI 10.1016/j.jccase.2020.07.010Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fac:33133314
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A Case of Cerebral Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage in Fabry's Disease. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2013-03-31PMID 23634271 · PMC3638274 · DOI 10.3340/jkns.2013.53.3.187Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fabry:23634271
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A Case of Coccidioidal Meningitis With Biofilm Obstructing VP Shunt Due to <i>Cutibacterium acnes</i>. ↗PMOA-TTS · Publikationszuordnung geprüft · 2023-01-01PMID 36905317 · PMC10009585 · DOI 10.1177/23247096231159810Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
PMOA-TTS
Datensatz: PMC10009585
Quellenstand: 01b59ac92489cd65efef92899d2e53b9ffe80327
Sammlung öffnen ↗ A case of Duchenne muscular dystrophy with truncated dystrophin. Significance of a cysteine-rich domain for functional expression of dystrophin protein. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1993-05-01PMID 8214349 · DOI 10.1016/0387-7604(93)90069-kPublikationstyp: Research Support, Non-U.S. Gov't, Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: duchenne:8214349
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A Case of Early Hereditary Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Recognition With Genetic Screening: A Case Report. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2022-01-01PMID 34983267 · PMC8743975 · DOI 10.1177/21501319211062682Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fac:34983267
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A case of eosinophilic polyangiitis with granulomatosis that evolved to cardiac arrest due to advanced atrioventricular block. ↗PMOA-TTS · Publikationszuordnung geprüft · 2023-02-01PMID 36923623 · PMC10009639 · DOI 10.18999/nagjms.85.1.171Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
PMOA-TTS
Datensatz: PMC10009639
Quellenstand: 01b59ac92489cd65efef92899d2e53b9ffe80327
Sammlung öffnen ↗ A case of Erdheim-Chester disease with the <i>BRAF</i> V600E mutation diagnosed via endoscopic sinus surgery. ↗PMOA-TTS · Publikationszuordnung geprüft · 2023-02-01PMID 36923612 · PMC10009614 · DOI 10.18999/nagjms.85.1.150Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-reportNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
PMOA-TTS
Datensatz: PMC10009614
Quellenstand: 01b59ac92489cd65efef92899d2e53b9ffe80327
Sammlung öffnen ↗ A case of Fabry disease (alpha-galactosidase A deficiency). ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1994-06-01PMID 8051496Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fabry:8051496
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A Case of Fabry Disease Presenting with Young Stroke and Fever. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2019-06-01PMID 31867707Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fabry:31867707
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ A case of Fabry disease with central nervous system (CNS) demyelinating lesions: a double trouble? ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2008-07-16PMID 18632784 · DOI 10.1177/1352458508092355Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
Herkunft und Zuordnung
FindZebra
Datensatz: fabry:18632784
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗