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[A patient presented with atypical paroxysmal kinesigenic choreoathetosis and Becker muscular dystrophy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2000-02-01PMID 10835941Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:10835941
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Sammlung öffnen ↗ [A rare cause of muscle pain and elevated creatine kinase level--the paroxysmal non-hereditary angioedema]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2000-06-01PMID 10929449 · DOI 10.1007/s003930070081Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: hae:10929449
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Sammlung öffnen ↗ [A rare etiology of spinal cord compression: Gaucher disease]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1993-04-01PMID 8378659 · DOI 10.1016/s0248-8663(05)82494-4Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:8378659
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Sammlung öffnen ↗ [A sporadic case of late onset familial amyloidotic polyneuropathy preceded by cardiac involvement]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1993-08-01PMID 8261706Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fac:8261706
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Sammlung öffnen ↗ [A two-year-old clinically manifesting carrier of Duchenne muscular dystrophy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1991-07-01PMID 1873056Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:1873056
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Datensatz: duchenne:22872540
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Sammlung öffnen ↗ [Abdominal manifestations in hereditary acute angioneurotic oedema. Value of study of the complement system (author's transl)]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1977-06-01PMID 896410Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Sammlung öffnen ↗ [Abdominal manifestations of hereditary angioneurotic edema. Importance of the exploration of the complement system (apropos of 29 families)]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1976-12-01PMID 1022317Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: hae:1022317
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Sammlung öffnen ↗ [Abdominal pain and ascites as manifestations of hereditary angioneurotic edema]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1998-05-01PMID 9644877Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Sammlung öffnen ↗ [Abdominal sonography in hereditary angioneurotic edema. A contribution to the early diagnosis of a disease of interdisciplinary significance]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1987-12-01PMID 3324342 · DOI 10.1055/s-2007-1011712Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: hae:3324342
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Sammlung öffnen ↗ [Acquired angioneurotic edema caused by acquired deficiency of C1 esterase inhibitor disclosing lymphoproliferative syndrome. Apropos of a case, review of the literature]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1982-01-01PMID 7171202Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: hae:7171202
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Sammlung öffnen ↗ [Acquired C1 esterase inhibitor deficiency via bradykinin-mediated angioedema: Four cases]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2018-04-17PMID 29673745 · DOI 10.1016/j.annder.2018.02.012Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: hae:29673745
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Sammlung öffnen ↗ [Acquired facial angiokeratoma]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2018-06-19PMID 30374386 · PMC6201602 · DOI 10.11604/pamj.2018.30.140.14943Publikationstyp: other, Journal Article, Case ReportsOriginalauszug anzeigen · cc by
Angiokeratomas are vascular dilations (telangiectasic papules) with keratotic surface caused by capillary dilation in the dermal papilla due to venous hyperpression, vascular malformation or a capillary fragility. They most commonly are benign and just unsightly and they may sometimes reveal a dreaded overload disease known as Fabry Disease. Here we report the case of a 56-year old patient, with no notable medical history, presenting with nontraumatic, nonpruritic, bleeding on contact, grouped cluster erythematous papules without extracutaneous manifestations on the left malar region, that had occurred 4 months before. Diascopy revealed partially emptied papules with keratotic surface. Kaposi syndrome, melanoma, carcinoma or angiokeratoma were suspected. Histological examination revealed angiokeratoma. Treatment based on electrocoagulation was proposed to the patient.
Auszug in der Originalsprache. El-Azhari J, Hjira N. · Lizenz: cc by. Für den vollständigen Kontext die Originalpublikation öffnen.
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Datensatz: fabry:30374386
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Acute gastric dilatation in Duchenne's muscular dystrophy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2000-11-01PMID 11103261Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:11103261
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Sammlung öffnen ↗ [Acute infantile cerebral form of Gaucher disease]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1991-11-01PMID 1773930 · DOI 10.1055/s-2008-1026239Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:1773930
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Sammlung öffnen ↗ [Acute interstitial nephritis. Role of ceftazidime]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1996-01-01PMID 9033764 · DOI 10.1016/0750-7658(96)82135-6Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:9033764
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Acute pancreatitis associated with hereditary angioedema]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2010-11-01PMID 20888081 · DOI 10.1016/j.gastrohep.2010.07.005Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: hae:20888081
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Adult Gaucher's disease with pulmonary involvement]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1991-09-01PMID 1926620Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:1926620
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Sammlung öffnen ↗ [Allogeneic umbilical cord blood stem cell transplantation in Duchenne muscular dystrophy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2005-03-01PMID 15949330Publikationstyp: Research Support, Non-U.S. Gov't, Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:15949330
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [An adult form of type-I. Gaucher's disease]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2000-03-01PMID 10774238Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:10774238
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
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