20 angezeigte Datensätze · Seite 7 · Publikationszuordnung geprüft. Dieselbe Publikation kann in beiden Sammlungen vorkommen.
[Clinical pathologic studies and genetic analysis of a female Duchenne muscular dystrophy family]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2005-02-01PMID 15696483Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:15696483
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Sammlung öffnen ↗ [Clinical stability of Fabry disease in 54 months' enzyme replacement therapy--follow-up of the first Polish study]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2007-05-01PMID 18030877 · DOI 10.20452/pamw.148Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fabry:18030877
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Sammlung öffnen ↗ [Clinico-pathological features in four patients with Fabry's disease. The possible role of degenerative lesions in the interstitial vessels in renal dysfunction]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1990-02-01PMID 2112657Publikationstyp: Research Support, Non-U.S. Gov't, Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fabry:2112657
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Sammlung öffnen ↗ [Coincidence of Gaucher disease with primary hepatocellular carcinoma]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1991-05-01PMID 1651436Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:1651436
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Sammlung öffnen ↗ [Combined heart and kidney transplantation in Fabry's disease: Long-term outcomes in two patients]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2016-05-27PMID 27241078 · DOI 10.1016/j.revmed.2016.03.008Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fabry:27241078
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Sammlung öffnen ↗ [Complete atrioventricular block disclosing Fabry's disease]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1997-03-01PMID 9232078Publikationstyp: Review, Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fabry:9232078
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Sammlung öffnen ↗ [Complete atrioventricular block in Duchenne muscular dystrophy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2012-01-01PMID 22989906 · DOI 10.5692/clinicalneurol.52.685Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:22989906
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Sammlung öffnen ↗ [Complete deficiency of adhalin (50 kDa DAG) in skeletal muscle of malignant limb-girdle muscular dystrophy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1995-02-01PMID 7781237Publikationstyp: Research Support, Non-U.S. Gov't, Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:7781237
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Sammlung öffnen ↗ [Complex glycerol kinase deficiency in three children]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2007-10-01PMID 17937854Publikationstyp: Research Support, Non-U.S. Gov't, Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:17937854
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Sammlung öffnen ↗ [Complications of Gaucher's disease]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1992-10-01PMID 1470721Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:1470721
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Sammlung öffnen ↗ [Computed tomography findings in hereditary angioneurotic edema]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1989-03-01PMID 2650956Publikationstyp: Review, Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: hae:2650956
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Sammlung öffnen ↗ [Congenital adrenal gland insufficiency and myopathy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1995-01-01PMID 7709632Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:7709632
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Contiguous gene deletion syndrome in Xp21: the association between glycerol kinase deficiency, congenital suprarenal hypoplasia and Duchenne's muscular dystrophy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2007-05-01PMID 17523119 · DOI 10.33588/rn.4410.2006581Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: duchenne:17523119
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Contraception and pregnancy in hereditary angioedema]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1987-03-01PMID 3829930 · DOI 10.1055/s-2008-1068085Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: hae:3829930
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Contribution of myocardial biopsy and immunohistochemistry to the prognostic evaluation of cardiac amyloidosis]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1994-02-01PMID 7802531Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fac:7802531
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Corneal findings in Fabry disease-related keratopathy using in vivo confocal microscopy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2008-04-01PMID 18563042 · DOI 10.1016/s0181-5512(08)71437-2Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fabry:18563042
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Correction of fatal genetic diseases using bone marrow transplantation. 2]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1991-01-01PMID 2056655Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:2056655
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Course of a case of Gaucher's disease type 1 treated over a year with glucocerebrosidase (Cérédase)]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1993-01-01PMID 8009089 · DOI 10.1016/s0248-8663(05)80114-6Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:8009089
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Cryptogenic stroke in a young patient with heart disease and kidney failure]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2017-05-01PMID 28497441 · DOI 10.33588/rn.6410.2016498Publikationstyp: Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: fabry:28497441
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
Sammlung öffnen ↗ [Current development and usefulness of biomarkers for Gaucher disease follow up]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2007-10-01PMID 18228687 · DOI 10.1016/s0248-8663(07)78880-xPublikationstyp: Comparative Study, Review, Journal Article, Case ReportsNur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.
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Datensatz: gaucher:18228687
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba
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