Glomerulonephritis

Wichtigste Quellen

• Epidemiology, clinical features, risk factors, and outcomes in anti-glomerular basement membrane disease: A systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• [T-cell lymphoma under immunosuppressive treatment in minimal change glomerulopathy with nephrotic syndrome].Beobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Acute glomerulonephritisÜbersichtsarbeit · zitiert in 3 Artikeln
• Nephritic SyndromeÜbersichtsarbeit · zitiert in 3 Artikeln
• Acute Postinfectious GlomerulonephritisÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Primary glomerulonephritidesÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln

Synonyme

• Bright Disease
• Bright-Krankheit
• Glomerulonephritides
• Kidney Scarring
• Morbus Bright
• Scarring, Kidney
• Glomerular nephritis

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Abnormal renal glomerulus morphology
• Nephritis

Unterbegriffe

• Nephrose, Lipoid-
• Crescentic glomerulonephritis
• Membranoproliferative glomerulonephritis
• Antiglomeruläre Basalmembrankrankheit
• Glomerulonephritis, membranöse
• Glomerulonephritis, membranoproliferative
• Lupusnephritis
• Glomerulosklerose, fokale
• Glomerulonephritis, IgA-

Verwandte Begriffe

• Heymann-Nephritis-Antigenkomplex
• Nierenversagen, chronisches

Artikel 5

• Glomerulonephritis (ICD‑10 N05): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Glomerulonephritis bezeichnet eine heterogene Gruppe von entzündlichen Nierenerkrankungen, die primär das glomeruläre Filtrationssystem betreffen. Sie ist weltweit eine bedeutende Ursache für akutes Nierenversagen und chronische …

• Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) ist eine heterogene Gruppe von primären glomerulären Erkrankungen, die durch ein charakteristisches Muster der glomerulären Basalmembran und mesangialen Proliferation gekennzeichnet ist. …

• Nephritisches Syndrom (ICD‑10 N01): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das nephritische Syndrom bezeichnet ein klinisches Bild, das durch entzündliche Schädigung des Glomerulus gekennzeichnet ist und typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie (unter 3 g/Tag), Ödemen sowie einer eingeschränkten glomerulären …

• Nephritisches Syndrom (ICD‑10 N03): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das nephritische Syndrom bezeichnet eine Gruppe klinischer Manifestationen, die durch entzündliche Schädigung des Glomerulus gekennzeichnet sind. Es tritt vorwiegend bei Erwachsenen auf, kann jedoch in allen Altersgruppen vorkommen. Die …

• Rapid-progressives nephritisches Syndrom – Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Das rapid-progressive nephritische Syndrom (RPGN) beschreibt eine klinisch aggressive Form der Glomerulonephritis, die durch einen raschen Verlust der glomerulären Filtrationsrate innerhalb von Wochen bis wenigen Monaten gekennzeichnet …

Artikel zu Unterbegriffen 2

• Minimal-Change-Glomerulopathie – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (N04)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Die Minimal-Change-Glomerulopathie (MCG) ist die häufigste Ursache des nephrotischen Syndroms bei Kindern und tritt auch im Erwachsenenalter auf. Sie zeichnet sich durch ein nahezu normales Lichtmikroskopisches Bild der Glomeruli aus, …

• Lupus Nephritis (ICD‑10 N08.5): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Lupusnephritis ist die renale Manifestation des systemischen Lupus erythematodes (SLE) und stellt eine der häufigsten Ursachen für chronische Nierenerkrankungen bei jungen Erwachsenen dar. Epidemiologische Daten zeigen, dass etwa 30–50 % …

Externe Kennungen

• MESH D005921Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0000099Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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