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Biotinidase-Mangel

Synonyme

  • BTD Deficiencies
  • BTD Deficiency
  • Biotinidase Deficiencies
  • Biotinidase Deficiency
  • Carboxylase Deficiency, Multiple, Late-Onset
  • Carboxylasemangel, multipler, Spaetform
  • Carboxylasemangel, multipler, Spätform
  • Deficiencies, BTD
  • Deficiencies, Biotinidase
  • Deficiency, BTD
  • Deficiency, Biotinidase
  • Deficiency, Multiple Carboxylase, Late-Onset
  • Late Onset Biotin Responsive Multiple Carboxylase Deficiency
  • Late Onset Multiple Carboxylase Deficiency
  • Late-Onset Biotin-Responsive Multiple Carboxylase Deficiency
  • Late-Onset Multiple Carboxylase Deficiency
  • Multiple Carboxylase Deficiency, Late Onset
  • Multiple Carboxylase Deficiency, Late-Onset
  • Multipler Carboxylasemangel, Spaetform
  • Multipler Carboxylasemangel, Spätform
  • BTD-Mangel
  • Multipler Carboxylase-Mangel, juveniler
  • Multipler Carboxylase-Mangel, spät-einsetzender

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Verwandte Begriffe

Externe Kennungen

  • MESH D028921Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 79241Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 253260Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.