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Erkrankung

Optikusatrophie, autosomal-dominante

Synonyme

  • Atrophies, Juvenile Optic
  • Atrophies, Kjer-Type Optic
  • Atrophy, Juvenile Optic
  • Atrophy, Kjer's Optic
  • Atrophy, Kjer-Type Optic
  • Autosomal Dominant Optic Atrophy
  • Autosomal Dominant Optic Atrophy Kjer Type
  • Dominant Optic Atrophies
  • Dominant Optic Atrophy
  • Dominante Optikusatrophie
  • Juvenile Optic Atrophies
  • Juvenile Optic Atrophy
  • Kjer Optic Atrophy
  • Kjer Type Optic Atrophy
  • Kjer's Optic Atrophy
  • Kjer-Type Optic Atrophies
  • Kjer-Type Optic Atrophy
  • Kjers Optic Atrophy
  • Optic Atrophies, Dominant
  • Optic Atrophies, Juvenile
  • Optic Atrophies, Kjer-Type
  • Optic Atrophy 1
  • Optic Atrophy 1s
  • Optic Atrophy Type 1
  • Optic Atrophy, Autosomal Dominant
  • Optic Atrophy, Dominant
  • Optic Atrophy, Hereditary, Autosomal Dominant
  • Optic Atrophy, Juvenile
  • Optic Atrophy, Kjer Type
  • Optic Atrophy, Kjer's
  • Optic Atrophy, Kjer-Type
  • Optikusatrophie, hereditaere, autosomal dominante
  • Optikusatrophie, hereditäre, autosomal dominante

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Externe Kennungen

  • MESH D029241Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.