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Erkrankung

Leukodystrophie, metachromatische

Synonyme

  • ARSA Deficiencies
  • ARSA Deficiency
  • Adult Metachromatic Leukodystrophies
  • Adult Metachromatic Leukodystrophy
  • Adult-Type Metachromatic Leukodystrophies
  • Adult-Type Metachromatic Leukodystrophy
  • Arylsulfatase A Deficiencies
  • Arylsulfatase A Deficiency
  • Arylsulfatase A Deficiency Disease
  • Arylsulfatase-A-Mangelkrankheit
  • Cerebral sclerosis, Diffuse, Metachromatic Form
  • Cerebroside Sulfatase Deficiencies
  • Cerebroside Sulfatase Deficiency
  • Cerebroside Sulphatase Deficiency Disease
  • Deficiencies, ARSA
  • Deficiencies, Arylsulfatase A
  • Deficiencies, Cerebroside Sulfatase
  • Deficiency, ARSA
  • Deficiency, Arylsulfatase A
  • Deficiency, Cerebroside Sulfatase
  • Greenfield Disease
  • Greenfield's Disease
  • Infant Metachromatic Leukodystrophies
  • Infant Metachromatic Leukodystrophy
  • Infant-Type Metachromatic Leukodystrophies
  • Infant-Type Metachromatic Leukodystrophy
  • Juvenile Metachromatic Leukodystrophies
  • Juvenile Metachromatic Leukodystrophy
  • Juvenile-Type Metachromatic Leukodystrophies
  • Juvenile-Type Metachromatic Leukodystrophy
  • Leukodystrophies, Adult Metachromatic
  • Leukodystrophies, Adult-Type Metachromatic
  • Leukodystrophies, Juvenile Metachromatic
  • Leukodystrophies, Juvenile-Type Metachromatic
  • Leukodystrophies, Metachromatic
  • Leukodystrophy, Adult Metachromatic
  • Leukodystrophy, Adult-Type Metachromatic
  • Leukodystrophy, Juvenile Metachromatic
  • Leukodystrophy, Juvenile-Type Metachromatic
  • Leukodystrophy, Metachromatic
  • Leukodystrophy, Metachromatic, Adult
  • Leukodystrophy, Metachromatic, Juvenile
  • Leukoencephalopathies, Metachromatic
  • Leukoencephalopathy, Metachromatic
  • Lipidosis, Sulfatide
  • Metachromatic Leukodystrophies
  • Metachromatic Leukodystrophies, Adult
  • Metachromatic Leukodystrophies, Adult-Type
  • Metachromatic Leukodystrophies, Infant
  • Metachromatic Leukodystrophies, Infant-Type
  • Metachromatic Leukodystrophies, Juvenile
  • Metachromatic Leukodystrophies, Juvenile-Type
  • Metachromatic Leukodystrophy
  • Metachromatic Leukodystrophy, Adult
  • Metachromatic Leukodystrophy, Adult Type
  • Metachromatic Leukodystrophy, Adult-Type
  • Metachromatic Leukodystrophy, Infant
  • Metachromatic Leukodystrophy, Infant Type
  • Metachromatic Leukodystrophy, Infant-Type
  • Metachromatic Leukodystrophy, Juvenile
  • Metachromatic Leukodystrophy, Juvenile Type
  • Metachromatic Leukodystrophy, Juvenile-Type
  • Metachromatic Leukodystrophy, Late Infantile
  • Metachromatic Leukoencephalopathies
  • Metachromatic Leukoencephalopathy
  • Sulfatase Deficiencies, Cerebroside
  • Sulfatase Deficiency, Cerebroside
  • Sulfatide Lipidosis
  • Zerebrosid-Sulfatase-Mangelkrankheit
  • Arylsulfatase A-Mangel
  • MLD

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Verwandte Begriffe

Externe Kennungen

  • MESH D007966Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 512Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 156310Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 249900Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 250100Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.