Ureter

Wichtigste Quellen

• A systematic review and meta-analysis comparing outcomes of laparoscopic extravesical versus trans vesicoscopic ureteric reimplantationSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• Systematic review and meta-analysis of ureteral stent for risk factors of restenosis after laparoscopic pyeloplastySystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• Associations of ureteroceles location and system anatomy with outcomes of endoscopic treatment: A systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Prenatal imaging features and postnatal outcomes of isolated fetal duplex renal collecting system: A systematic review and meta‐analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Congenital Anomalies of the Upper Urinary Tract: A Comprehensive ReviewÜbersichtsarbeit · zitiert in 4 Artikeln
• Reconstructive urologi.Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln

Synonyme

• Harnleiter
• Ureters

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Harntrakt

Verwandte Begriffe

• Ureteroskopie
• Retrokavaler Ureter
• Künstliche Harnableitung
• Ureterostomie

Artikel 8

• Ureter‑Neoplasie (ICD‑10 D30.2): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Der Ureter ist ein muskulärer Harnleiter, der den Nierenbecken‑ bis zum Blaseneintritt transportiert. Angeborene Fehlbildungen des oberen Harntrakts gehören zu den häufigsten angeborenen urologischen Anomalien und können sowohl …

• Ureter‑Neoplasie D41.2 – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Der Ureter ist ein muskulärer Harnleiter, der den Nierenbecken‑ bis zum Blaseneingang verbindet und den Urin passiv sowie aktiv transportiert. Angeborene Fehlbildungen des oberen Harntrakts, insbesondere ureterale Stenosen oder …

• Ureterduplex (Q62.5): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Ureterduplex bezeichnet das Vorhandensein eines doppelten Harnleiters, der aus einer duplex‑Nierenanlage resultiert. Die Anomalie entsteht embryonal durch ein fehlgeschlagenes Zusammenwachsen zweier Ureterknospen und kann mit oder ohne …

• Angeborenes Fehlen von Harnblase und Urethra (Q64.5): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Angeborenes Fehlen der Harnblase (Blasenagenesie) und der Urethra ist eine extrem seltene angeborene Fehlbildung des ableitenden Harntraktes, die in den verfügbaren Fallberichten als isoliertes Phänomen oder im Kontext weiterer …

• Megaureter (ICD‑10 Q62.2): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Der Megaureter bezeichnet eine pathologische Dilatation des Ureters, die primär auf einer funktionellen oder anatomischen Störung der uretralen Peristaltik beruht und häufig bereits bei der Geburt vorhanden ist. Die Prävalenz liegt im …

• Pyonephrose (N13.6) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pyonephrose bezeichnet die Ansammlung von eitrigem Sekret in einer erkrankten Niere, meist im Kontext einer obstruktiven Harnwegsinfektion. Sie ist epidemiologisch selten, tritt jedoch häufig als Komplikation chronischer Obstruktionen oder …

• Ureterale Striktur und Kinkung (ICD‑10 N13.5): Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Eine Ureternartriebs- oder Kinkbildung beschreibt eine pathologische Verengung bzw. Fehlstellung des Harnleiters, die den Urinabfluss aus dem Nierenbecken behindert. Epidemiologisch ist die Prävalenz von ureteralen Strikturen im Kontext …

• Ureterozele (ICD‑10 N28.8) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Ein Ureterozel ist eine kongenitale Dilatation des distalen Ureters, die typischerweise in das Blasengebiet hineinragt und dort einen sackartigen Ausbau bildet. Die Erkrankung tritt überwiegend im Kindesalter auf; erworbene Formen sind …

Externe Kennungen

• MESH D014513Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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