Erkrankung · Themenseite
Parkinson-Krankheit
Einstieg
Morbus Parkinson: Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & L‑DOPA‑Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder VergleichsstudieMorbus Parkinson ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust dopaminerger Neuronen in der Substantia nigra gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und liegt in europäischen …
Wichtigste Quellen
- [Diagnosis and treatment of tremor in Parkinson's disease and essential tremor].Beobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
- [Medical treatment of Parkinson's disease].Beobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
- [Pharmacological treatment of motor symptoms in Parkinson's diseases].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- [Understanding and explaining functional movement disorders].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Dysphagie bei Parkinson-SyndromenÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Fahreignung bei Morbus ParkinsonÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Idiopathic Parkinson Disease
- Idiopathic Parkinson's Disease
- Idiopathische Parkinson-Krankheit
- Lewy Body Parkinson Disease
- Lewy Body Parkinson's Disease
- Lewy-Body-Parkinson-Krankheit
- Morbus Parkinson
- Paralysis Agitans
- Parkinson Disease
- Parkinson Disease, Idiopathic
- Parkinson's Disease
- Parkinson's Disease, Idiopathic
- Parkinson's Disease, Lewy Body
- Parkinsonism, Primary
- Primaerer Parkinsonismus
- Primaeres Parkinson-Syndrom
- Primary Parkinsonism
- Primärer Parkinsonismus
- Primäres Parkinson-Syndrom
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Verwandte Begriffe
Artikel 1
Bewegungsstörungen (ICD‑10 R25): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitBewegungsstörungen umfassen ein breites Spektrum neurologischer Erkrankungen, die durch abnorme motorische Funktionen gekennzeichnet sind. Sie reichen von neurodegenerativen Syndromen wie der Parkinson-Krankheit über funktionelle …
Externe Kennungen
- MESH D010300Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
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