Myelodysplastische Syndrome

Wichtigste Quellen

• [Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Strübing-Marchiafava-Micheli anemia].Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie - ein erworbener genetischer Defekt der hämatopoietischen Stammzelle^*Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Paroxysmale nächtliche HämoglobinurieÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie – Folgen eines fehlenden AnkersÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• [Myelodysplastic syndrome].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Dysmyelopoetische Syndrome
• Dysmyelopoietic Syndrome
• Dysmyelopoietic Syndromes
• Hematopoetic Myelodysplasia
• Hematopoetic Myelodysplasias
• Myelodysplasia, Hematopoetic
• Myelodysplasias, Hematopoetic
• Myelodysplasie (Knochenmark)
• Myelodysplastic Syndrome
• Myelodysplastic Syndromes
• Syndrome, Dysmyelopoietic
• Syndrome, Myelodysplastic
• Syndromes, Dysmyelopoietic
• Syndromes, Myelodysplastic

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Knochenmarkkrankheiten

Unterbegriffe

• Hämoglobinurie, paroxysmale
• Anämie, sideroblastische
• Anämie, refraktäre
• GATA2-Mangel

Artikel 1

• Myelodysplastische Syndrome – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch ineffektive Hämatopoese und ein erhöhtes Risiko für die Progression zu akuter myeloischer Leukämie gekennzeichnet ist. Die …

Artikel zu Unterbegriffen 4

• Hämoglobinurie (ICD‑10 R82.3): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist ein erworbener klonaler Defekt der hämatopoetischen Stammzelle, bei dem eine fehlende GPI‑verankerte Membranproteinsynthese zu einer erhöhten Sensibilität der Erythrozyten gegenüber …

• Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene Clonalerkrankung der hämatopoetischen Stammzelle, die durch einen Defekt im GPI‑Ankerproteinkomplex gekennzeichnet ist. Dieser Defekt führt zu einer fehlenden …

• Sonstige sideroblastische Anämien (D64.3) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sideroblastische Anämien umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen die erythrozytäre Proliferation durch gestörte Häm-Synthese gekennzeichnet ist und sich im Knochenmark Ring‑Sideroblasten bilden. Die „sonstigen“ bzw. …

• Sekundäre sideroblastische Anämie durch Medikamente und Toxine – Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D64.2)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Sekundäre sideroachrestische Anämie – häufig synonym als sekundäre ring‑sideroblastische Anämie bezeichnet – entsteht durch externe Einflüsse, die die hämatopoetische Erythrozytenreifung beeinträchtigen und eine pathologische …

Externe Kennungen

• MESH D009190Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 52688Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 614286Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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