Akromegalie

Wichtigste Quellen

• Therapeutisches Management bei der AkromegalieBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• [Acromegaly: current view].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Acromegaly].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• AkromegalieÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Pegvisomant in the treatment of acromegalyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Acromegaly
• Hypersecretion Syndrome, Somatotropin (Acromegaly)
• Hypersecretion Syndromes, Somatotropin (Acromegaly)
• Inappropriate GH Secretion Syndrome (Acromegaly)
• Inappropriate Growth Hormone Secretion Syndrome (Acromegaly)
• Somatotropin Hypersecretion Syndrome (Acromegaly)
• Somatotropin Hypersecretion Syndromes (Acromegaly)
• Somatotropin-Hypersekretionssyndrom (Akromegalie)
• Syndrom der inadaequaten Wachstumshormonsekretion (Akromegalie)
• Syndrom der inadäquaten Wachstumshormonsekretion (Akromegalie)
• Syndrome, Somatotropin Hypersecretion (Acromegaly)
• Syndromes, Somatotropin Hypersecretion (Acromegaly)

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hyperpituitarismus
• Knochenkrankheiten, endokrine

Verwandte Begriffe

• Adenom, azidophiles

Artikel 1

• Akromegalie (E22.0): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Akromegalie ist eine seltene endokrine Störung, die durch chronisch erhöhte Spiegel von Wachstumshormon (GH) und daraus resultierend von insulinähnlichem Wachstumsfaktor‑1 (IGF‑1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …

Externe Kennungen

• MESH D000172Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 963Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 300943Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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