Erkrankung
Glykogenspeicherkrankheit Typ V
Synonyme
- Deficiencies, Muscle Phosphorylase
- Deficiencies, PYGM
- Deficiency, Muscle Phosphorylase
- Deficiency, PYGM
- Disease, McArdle
- Disease, McArdle's
- Glycogen Storage Disease Type 5
- Glycogen Storage Disease Type V
- Glycogen Storage Disease V
- Glycogenosis 5
- Glycogenosis 5s
- Glykogenose V
- McArdle Disease
- McArdle Type Glycogen Storage Disease
- McArdle's Disease
- McArdle-Krankheit
- McArdles Disease
- Mcardle Syndrome
- Mcardle Syndromes
- Muscle Glycogen Phosphorylase Deficiency
- Muscle Phosphorylase Deficiencies
- Muscle Phosphorylase Deficiency
- Myophosphorylase deficiencies
- Myophosphorylase deficiency
- PYGM Deficiencies
- PYGM Deficiency
- Phosphorylase Deficiencies, Muscle
- Phosphorylase Deficiency, Muscle
- Syndrome, Mcardle
- Syndromes, Mcardle
- deficiencies, Myophosphorylase
- deficiency, Myophosphorylase
- GSD Typ 5
- GSD Typ V
- GSD durch Myophosphorylase-Mangel
- Glykogen-Speicherkrankheit Typ 5
- Glykogen-Speicherkrankheit Typ V
- Glykogen-Speicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel
- Glykogenose Typ V
- Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel
- Myophosphorylase-Mangel
- Glycogen storage disease due to muscle glycogen phosphorylase deficiency
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Verwandte Begriffe
Externe Kennungen
- MESH D006012Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 368Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 232600Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
Weiter recherchieren
Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.