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Erkrankung

Antley-Bixler-Syndrom, Phänotyp

HOS-0149573 externe Kennungen

Synonyme

  • Adrenal Hyperplasia, Congenital, Due To Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency
  • Antley Bixler Syndrome
  • Antley Bixler Syndrome Like Phenotype With Disordered Steroidogenesis
  • Antley Bixler Syndrome Phenotype
  • Antley Bixler Syndrome Type 1
  • Antley Bixler Syndrome Type 2
  • Antley Bixler Syndrome with Disordered Steroidogenesis
  • Antley Bixler Syndrome, Autosomal Dominant
  • Antley Bixler Syndrome, Autosomal Recessive
  • Antley-Bixler Syndrome
  • Antley-Bixler Syndrome Phenotype
  • Antley-Bixler Syndrome Type 1
  • Antley-Bixler Syndrome Type 2
  • Antley-Bixler Syndrome with Disordered Steroidogenesis
  • Antley-Bixler Syndrome, Autosomal Dominant
  • Antley-Bixler Syndrome, Autosomal Recessive
  • Antley-Bixler Syndrome-Like Phenotype With Disordered Steroidogenesis
  • Antley-Bixler-Syndrom, Phaenotyp
  • Antley-Bixler-Syndrom, autosomal dominant
  • Combined Partial Deficiency of 17 Hydroxylase and 21 Hydroxylase
  • Combined Partial Deficiency of 17-Hydroxylase and 21-Hydroxylase
  • Congenital Adrenal Hyperplasia Due To Apparent Combined P450c17 and P450c21 Deficiency
  • Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency
  • Disordered Steroidogenesis Due To Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency
  • Multisynostotic Osteodysgenesis
  • Multisynostotic Osteodysgenesis With Long Bone Fractures
  • Osteodysgenesis, Multisynostotic
  • Osteodysgenesis, Multisynostotic, With Fractures
  • POR Deficiency
  • Phenotype, Antley-Bixler Syndrome
  • Syndrome, Antley-Bixler
  • Syndrome, Trapezoidocephaly-Synostosis
  • Trapezoidocephaly Synostosis Syndrome
  • Trapezoidocephaly-Synostosis Syndrome
  • Trapezoidocephaly-Synostosis Syndromes

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Verwandte Begriffe

Externe Kennungen

  • MESH D054882Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 83Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 207410Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.