Erkrankung
Gaucher-Krankheit
Synonyme
- Acid beta-Glucosidase Deficiency
- Acid beta-Glucosidase Deficiency Disease
- Acute Neuronopathic Gaucher Disease
- Akute neuronopathische Gaucher-Krankheit
- Cerebroside Lipidoses, Glucosyl
- Cerebroside Lipidosis Syndrome
- Cerebroside Lipidosis Syndromes
- Cerebroside Lipidosis, Glucosyl
- Chronic Gaucher Disease
- Chronische Gaucher-Krankheit
- Deficiencies, GBA
- Deficiencies, Glucocerebrosidase
- Deficiency Disease, Glucocerebrosidase
- Deficiency Diseases, Glucocerebrosidase
- Deficiency, GBA
- Deficiency, Glucocerebrosidase
- Disease, Chronic Gaucher
- Disease, Gaucher
- Disease, Gaucher's
- Disease, Gauchers
- Disease, Glucocerebrosidase Deficiency
- Disease, Infantile Gaucher
- Disease, Juvenile Gaucher
- Disease, Neuronopathic Gaucher
- Disease, Non-Neuronopathic Gaucher
- Diseases, Gauchers
- Diseases, Glucocerebrosidase Deficiency
- GBA Deficiencies
- GBA Deficiency
- Gaucher Disease
- Gaucher Disease Type 1
- Gaucher Disease Type 2
- Gaucher Disease Type 3
- Gaucher Disease, Acute Neuronopathic
- Gaucher Disease, Acute Neuronopathic Type
- Gaucher Disease, Chronic
- Gaucher Disease, Chronic Neuronopathic Type
- Gaucher Disease, Infantile
- Gaucher Disease, Infantile Cerebral
- Gaucher Disease, Juvenile
- Gaucher Disease, Juvenile and Adult, Cerebral
- Gaucher Disease, Neuronopathic
- Gaucher Disease, Non Neuronopathic Form
- Gaucher Disease, Non-Neuronopathic
- Gaucher Disease, Non-Neuronopathic Form
- Gaucher Disease, Noncerebral Juvenile
- Gaucher Disease, Subacute Neuronopathic Form
- Gaucher Disease, Subacute Neuronopathic Type
- Gaucher Disease, Type 1
- Gaucher Disease, Type 2
- Gaucher Disease, Type 3
- Gaucher Disease, Type I
- Gaucher Disease, Type II
- Gaucher Disease, Type III
- Gaucher Splenomegaly
- Gaucher Syndrome
- Gaucher's Disease
- Gaucher-Krankheit, Typ 1
- Gaucher-Krankheit, Typ 2
- Gaucher-Krankheit, Typ 3
- Gaucher-Krankheit, akute neuronopathische
- Gaucher-Krankheit, chronische
- Gaucher-Krankheit, infantile
- Gaucher-Krankheit, juvenile
- Gaucher-Krankheit, nicht-neuronopathische Form
- Gaucher-Krankheit, subakute neuronopathische Form
- Gauchers Disease
- Gauchers Diseases
- Glucocerebrosidase Deficiencies
- Glucocerebrosidase Deficiency
- Glucocerebrosidase Deficiency Disease
- Glucocerebrosidase Deficiency Diseases
- Glucocerebrosidoses
- Glucocerebrosidosis
- Glucosyl Cerebroside Lipidoses
- Glucosyl Cerebroside Lipidosis
- Glucosylceramidase Deficiency
- Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency
- Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease
- Glucosylceramide Lipidoses
- Glucosylceramide Lipidosis
- Glukosylzeramid-beta-Glukosidase-Mangelkrankheit
- Glukozerebrosidase-Mangelkrankheit
- Histiocytoses, Kerasin
- Histiocytoses, Lipoid (Kerasin Type)
- Histiocytosis, Kerasin
- Histiocytosis, Lipoid (Kerasin Type)
- Infantile Gaucher Disease
- Infantile Gaucher-Krankheit
- Juvenile Gaucher Disease
- Kerasin Histiocytoses
- Kerasin Histiocytosis
- Kerasin Lipoidoses
- Kerasin Lipoidosis
- Kerasin thesaurismoses
- Kerasin thesaurismosis
- Lipidoses, Glucosyl Cerebroside
- Lipidoses, Glucosylceramide
- Lipidosis Syndrome, Cerebroside
- Lipidosis Syndromes, Cerebroside
- Lipidosis, Glucosyl Cerebroside
- Lipidosis, Glucosylceramide
- Lipoid Histiocytoses (Kerasin Type)
- Lipoid Histiocytosis (Kerasin Type)
- Lipoidoses, Kerasin
- Lipoidosis, Kerasin
- Neuronopathic Gaucher Disease
- Nicht-neuronopathische Gaucher-Krankheit
- Non Neuronopathic Gaucher Disease
- Non-Neuronopathic Gaucher Disease
- Splenomegaly, Gaucher
- Subacute Neuronopathic Gaucher Disease
- Subakute neuronopathische Gaucher-Krankheit
- Syndrome, Cerebroside Lipidosis
- Syndrome, Gaucher
- Syndromes, Cerebroside Lipidosis
- Typ-1-Gaucher-Krankheit
- Typ-2-Gaucher-Krankheit
- Typ-3-Gaucher-Krankheit
- Type 1 Gaucher Disease
- Type 2 Gaucher Disease
- Type 3 Gaucher Disease
- Zerebrosid-Lipidose
- Zerebrosid-Lipidspeicherkrankheit
- thesaurismoses, Kerasin
- thesaurismosis, Kerasin
- Glukozerebrosidase-Mangel
- Mangel der sauren beta-Glukosidase
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Verwandte Begriffe
Externe Kennungen
- MESH D005776Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 355Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 231000Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 608013Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 610539Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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