Okuläre Hypertension

Wichtigste Quellen

• Diagnosis and treatment of microspherophakiaSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Glaukom – Grüner StarBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• A systematic approach to the management of microspherophakiaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Argon laser trabeculoplasty for congenital ectropion uveae: Case report and review of the literatureÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Autoimmunität und GlaukomÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Congenital anomalies of lens shapeÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Augeninnendruck, erhoehter
• Augeninnendruck, erhöhter
• Glaucoma, Suspect
• Glaucomas, Suspect
• Glaukomverdacht
• Hypertension, Ocular
• Hypertension, okulaere
• Hypertension, okuläre
• Hypertensions, Ocular
• Ocular Hypertension
• Ocular Hypertensions
• Okulaere Hypertension
• Suspect Glaucoma
• Suspect Glaucomas
• Elevated IOP
• Elevated intraocular pressure
• High eye pressure
• Increased IOP
• Increased intraocular pressure
• Raised IOP
• Raised intraocular pressure

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Asymmetry of intraocular pressure
• Augenkrankheiten

Unterbegriffe

• Glaukom

Verwandte Begriffe

• Hypertensive Retinopathie
• Intraokularer Druck

Artikel zu Unterbegriffen 7

• Microspherophakia – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Microspherophakia ist eine seltene kongenitale Linsenanomalie, gekennzeichnet durch eine stark verkleinerte und kugelförmige Linse. Sie tritt überwiegend isoliert oder im Kontext von Syndromen wie dem Weill‑Marchesani-Syndrom auf. Die …

• Glaukom: Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Das Glaukom, häufig als Grüner Star bezeichnet, ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen des Sehnervenkopfes, die durch progressive Raffa- und/oder Optikusneuritis gekennzeichnet ist und unbehandelt zur irreversiblen Visusminderung …

• Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnitts – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes (Anterior‑Segment-Dysgenesen, ASD) umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien von Kornea, Iris, Kammerwinkel und Trabekelwerk, die bereits im Embryonalstadium entstehen. …

• Angeborenes Ektropium (ICD‑10 Q10.1): Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Angeborenes Ektropium (auch als kongenitaler Ektropium uveae bezeichnet) ist eine seltene Fehlbildung der Vordersegmentstruktur, bei der die Uvea über den Rand der Pupille hinausragt. Es tritt im Kontext verschiedener Syndrome und …

• Iritis (H20.0) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Iritis, auch als akute vordere Uveitis bezeichnet, ist eine entzündliche Erkrankung der Iris und des Ziliarkörpers. Sie zählt zu den häufigsten Ursachen für schmerzhaftes rotes Auge im ambulanten Setting. Epidemiologisch dominiert sie die …

• Normaldruckglaukom (H40.1) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Normaldruckglaukom (NPG) ist eine Form des primären Offenwinkelglaukoms, bei dem trotz intraokulärem Druckes im Normbereich ein fortschreitender Verlust von retinalen Ganglienzellen und das typische Gesichtsfeldausfälle auftreten. …

• Sonstiges Glaukom (H40.8): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das sonstige Glaukom umfasst sekundäre Glaukome, die nicht durch primäre offene Winkel‑ oder Engwinkelmechanismen entstehen, sondern als Komplikation anderer okulärer oder systemischer Erkrankungen auftreten. Epidemiologisch machen diese …

Externe Kennungen

• MESH D009798Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0007906Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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