Erkrankung
Frontotemporale Demenz
Wichtigste Quellen
- ALS und frontotemporale Demenz – Fallbericht und LiteraturübersichtÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Amyotrophe Lateralsklerose und frontotemporale Demenz – auf dem Weg zu gemeinsamen genspezifischen TherapieansätzenÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Frontotemporale Demenz: Besondere Probleme f�r die Angeh�rigenÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Frontotemporale Demenz: Neurotransmitter und klinische Symptomatik im Fokus therapeutischer ÜberlegungenÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Complex, Disinhibition-Dementia-Parkinsonism-Amyotrophy
- Complex, Disinhibition-Dementia-Parkinsonism-Amytrophy
- Complices, Disinhibition-Dementia-Parkinsonism-Amyotrophy
- Complices, Disinhibition-Dementia-Parkinsonism-Amytrophy
- DDPAC
- Dementia, Frontotemporal
- Dementia, Frontotemporal Lobe
- Dementia, Frontotemporal Lobe (FLDEM)
- Dementia, Frontotemporal, with Parkinsonism
- Dementia, GRN-Related Frontotemporal
- Dementia, Hereditary Dysphasic Disinhibition
- Dementia, Semantic
- Dementia, Ubiquitin-Positive Frontotemporal
- Dementias, Frontotemporal
- Dementias, Frontotemporal Lobe
- Dementias, Frontotemporal Lobe (FLDEM)
- Dementias, GRN-Related Frontotemporal
- Dementias, Semantic
- Dementias, Ubiquitin-Positive Frontotemporal
- Disease, Familial Pick's
- Disease, Wilhelmsen-Lynch
- Diseases, Familial Pick's
- Diseases, Wilhelmsen-Lynch
- Disinhibition Dementia Parkinsonism Amyotrophy Complex
- Disinhibition Dementia Parkinsonism Amytrophy Complex
- Disinhibition-Dementia-Parkinsonism-Amyotrophy Complex
- Disinhibition-Dementia-Parkinsonism-Amyotrophy Complices
- Disinhibition-Dementia-Parkinsonism-Amytrophy Complex
- Disinhibition-Dementia-Parkinsonism-Amytrophy Complices
- FTD
- FTD-GRN
- FTD-PGRN
- FTDP-17
- FTLD with TDP 43 Pathology
- FTLD with TDP-43 Pathology
- FTLD-17 GRN
- FTLD-TDP
- Familial Pick Disease
- Familial Pick's Disease
- Familial Pick's Diseases
- Familial Picks Disease
- Frontotemporal Dementia
- Frontotemporal Dementia with Parkinsonism
- Frontotemporal Dementia with Parkinsonism 17
- Frontotemporal Dementia with Parkinsonism-17
- Frontotemporal Dementia, GRN-Related
- Frontotemporal Dementia, Ubiquitin Positive
- Frontotemporal Dementia, Ubiquitin-Positive
- Frontotemporal Dementias
- Frontotemporal Dementias, GRN-Related
- Frontotemporal Dementias, Ubiquitin-Positive
- Frontotemporal Lobar Degeneration With Ubiquitin Positive Inclusions
- Frontotemporal Lobar Degeneration With Ubiquitin-Positive Inclusions
- Frontotemporal Lobe Dementia
- Frontotemporal Lobe Dementia (FLDEM)
- Frontotemporal Lobe Dementias
- Frontotemporal Lobe Dementias (FLDEM)
- GRN Related Frontotemporal Dementia
- GRN-Related Frontotemporal Dementia
- GRN-Related Frontotemporal Dementias
- HDDD1
- HDDD2
- Hereditary Dysphasic Disinhibition Dementia
- Lobe Dementia, Frontotemporal
- Lobe Dementias, Frontotemporal
- Multiple System Tauopathy with Presenile Dementia
- Pick's Disease, Familial
- Pick's Diseases, Familial
- Semantic Dementia
- Semantic Dementias
- Ubiquitin-Positive Frontotemporal Dementia
- Ubiquitin-Positive Frontotemporal Dementias
- Wilhelmsen Lynch Disease
- Wilhelmsen-Lynch Disease
- Wilhelmsen-Lynch Diseases
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Artikel 1
Frontotemporale Demenz (FTD) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitFrontotemporale Demenz (FTD) umfasst eine heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die primär die Frontallappen und/oder Temporallappen betreffen. Sie stellt nach der Alzheimer‑Erkrankung die zweithäufigste Form einer …
Externe Kennungen
- MESH D057180Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 282Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 172700Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 600274Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 607485Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
Weiter recherchieren
Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.