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Erkrankung

Tay-Sachs-Krankheit

Synonyme

  • Amaurotic Familial Idiocy
  • Amaurotic Idiocy, Familial
  • Amaurotische familiaere Idiotie
  • Amaurotische familiäre Idiotie
  • B Variant GM2 Gangliosidosis
  • B Variant GM2-Gangliosidoses
  • B Variant GM2-Gangliosidosis
  • Deficiency Disease Hexosaminidase A
  • Deficiency, Hexosaminidase A
  • Deficiency, Hexosaminidase alpha-Subunit (Variant B)
  • Familial Amaurotic Idiocy
  • G(M2) Gangliosidosis, Type I
  • G(M2)-Gangliosidose, Typ I
  • GM2 Gangliosidosis, B Variant
  • GM2 Gangliosidosis, Type 1
  • GM2 Gangliosidosis, Type I
  • GM2-Gangliosidose, Typ I
  • GM2-Gangliosidosis, B Variant
  • GM2-Gangliosidosis, Type I
  • Gangliosidose-G(M2), Typ I
  • Gangliosidose-GM2, Typ I
  • Gangliosidosis G(M2), Type I
  • Gangliosidosis GM2 , Type 1
  • Gangliosidosis GM2, B Variant
  • Gangliosidosis GM2, Type I
  • HexA Deficiency
  • Hexaminidase-A-Mangel
  • Hexosaminidase A Deficiency
  • Hexosaminidase A Deficiency Disease
  • Hexosaminidase alpha Subunit Deficiency (Variant B)
  • Hexosaminidase alpha-Subunit Deficiency (Variant B)
  • Hexosaminidase-A-Mangelkrankheit
  • Morbus Tay-Sachs
  • Sphingolipidosis, Tay Sachs
  • Sphingolipidosis, Tay-Sachs
  • Tay Sachs Disease
  • Tay Sachs Disease, B Variant
  • Tay-Sachs Disease
  • Tay-Sachs Disease, B Variant
  • Tay-Sachs Sphingolipidosis
  • Type I GM2-Gangliosidosis
  • Alpha-Untereinheit-Defizienz der Beta-Hexosaminidase
  • GM2-Gangliosidose, Hexosaminidase-A-Mangel-Varinante
  • GM2-Gangliosidose, Tay-Sachs-Variante
  • GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Verwandte Begriffe

Externe Kennungen

  • MESH D013661Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 845Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 272800Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.