Wirkstoff / Substanz
Pterine
Wichtigste Quellen
- Folic acid deficiency in cancer therapy: a review of chemotherapy-induced malabsorption and supportive care strategiesÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Reassessing Mandatory Folic Acid Fortification for Neural Tube Defect Prevention: Evidence, Uncertainty, and Policy ImplicationsÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- MTHFD1 Deficiency in Two Unrelated Children: Highlights on Phenotypic Spectrum and Response to Folic Acid TherapyFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in 2 Artikeln
- [Folic acid and neural tube defects: dose-response relationship confirmed].Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
- A Case of Neural Tube Defect in Early Pregnancy Following Sulfasalazine Exposure Without Folic Acid SupplementationFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
- Fetal Pathology of Neural Tube Defects - An Overview of 68 CasesFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Pterin
- Pterins
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Artikel zu Unterbegriffen 3
Folsäure‑Mangelanämie (ICD‑10 D52.9): Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitFolsäure‑Mangelanämie ist eine makrozytäre Anämie, die durch einen unzureichenden Vorrat an Folat (Vitamin B9) im Organismus entsteht. Sie tritt vor allem bei erhöhtem Bedarf oder gestörter Aufnahme/Umwandlung von Folsäure auf und kann zu …
Neuralrohrdefekte (Q00) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitNeuralrohrdefekte (NRD) umfassen ein Spektrum von Fehlbildungen des sich entwickelnden Neuralrohrs, die bereits im ersten Schwangerschaftstrimen auftreten und zu Spina bifida, Anenzephalie oder anderen ventralen Defekten führen können. Die …
Sonstige Folsäure‑Mangelanämien (ICD‑10 D52.8): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitSonstige Folsäure‑Mangelanämien umfassen seltene, meist genetisch bedingte Störungen des Folatstoffwechsels, die nicht durch eine klassische Ernährungsmängel‑Defizienz erklärt werden können. Epidemiologisch sind sie in der Gesamtpopulation …
Externe Kennungen
- MESH D011622Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
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