Erkrankung
Crigler-Najjar-Syndrom
Synonyme
- Crigler Najar Syndrome
- Crigler Najjar Syndrome
- Crigler Najjar Syndrome, Type 1
- Crigler Najjar Syndrome, Type I
- Crigler Najjar Syndromes
- Crigler-Najar Syndrome
- Crigler-Najjar Syndrome
- Crigler-Najjar Syndrome, Type I
- Familial Nonhemolytic Unconjugated Hyperbilirubinemia
- Hereditary Unconjugated Hyperbilirubinemia
- Hereditary Unconjugated Hyperbilirubinemias
- Hyperbilirubinemia, Hereditary Unconjugated
- Najjar Syndrome, Crigler
- Syndrome, Crigler Najjar
- Unconjugated Hyperbilirubinemia, Hereditary
- Bilirubin-UGT-Defizienz
- Bilirubin-UGT-Mangel
- Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
- Hyperbilirubinämie, hereditäre unkonjugierte
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Externe Kennungen
- MESH D003414Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 205Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 218800Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 606785Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.