Wirkstoff / Substanz
Leprostatika
Wichtigste Quellen
- Thalidomide for Recurrent Bleeding Due to Small-Intestinal AngiodysplasiaKlinische Studie · zitiert in 2 Artikeln
- [THALIDOMIDE EMBRYOPATHY. SURVEY AND PATHOGENIC MECHANISM].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Nationales Kompetenznetzwerk Contergan – Sicherstellung der medizinischen Versorgung von Menschen mit Thalidomid-EmbryopathieÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Thalidomid-Embryopathie 60 JahreÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- In small-intestinal angiodysplasia with recurrent bleeding, thalidomide reduced bleeding episodes at 1 yFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in 2 Artikeln
- Thalidomide for Bleeding from Small-Intestinal AngiodysplasiaFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in 2 Artikeln
Synonyme
- Agents, Antileprotic
- Agents, Leprostatic
- Antileprotic Agents
- Antileprotische Mittel
- Leprostatic Agents
- Leprostatics
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Verwandte Begriffe
Artikel zu Unterbegriffen 4
Angiodysplasie des Dünndarms (ICD‑10 K55.31) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Klinische StudieAngiodysplasie des Dünndarms bezeichnet eine erworbene vaskuläre Fehlbildung der Submukosa, die typischerweise als flache, erweiterte Gefäßläppchen ohne erkennbare arteriovenöse Malformation erscheint. Die Prävalenz im Erwachsenenalter ist …
Angiodysplasie des Dünndarms (K55.32): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Klinische StudieAngiodysplasie des Dünndarms ist eine vaskuläre Fehlbildung der Submukosa, die vorwiegend bei älteren Patienten auftritt und häufig zu obscure gastrointestinal bleeding führt. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und wird in …
Thalidomid-Embryopathie (ICD‑10 Q86.80) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDie Thalidomid‑Embryopathie ist eine seltene, durch pränatale Exposition gegenüber dem Immunsuppressivum Thalidomid verursachte Fehlbildungssyndrom. Sie tritt nach einer intrauterinen Belastung im kritischen Zeitraum der Organogenese …
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (Q81.1): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Fallbericht oder MeinungsbeitragEpidermolysis bullosa atrophicans gravis (EB-AG) ist eine seltene, autosomal vererbte Form der Epidermolysis bullosa, die durch ausgeprägte Hautfragilität und progressive Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
Externe Kennungen
- MESH D007917Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.