Neuralrohrdefekte

Wichtigste Quellen

• Practice Bulletin No. 187: Neural Tube DefectsLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Systematic Review and Meta-analyses: Fever in Pregnancy and Health Impacts in the OffspringSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Healthcare utilization in patients with spina bifida and bone fracturesBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in 4 Artikeln
• Study of Ultrasound Diagnosis of Acrania-Exencephaly-Anencephaly Sequence in Middle First Trimester: A Multicenter Center, Retrospective AnalysisBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• [In utero treatment of spina bifida]Übersichtsarbeit · zitiert in 4 Artikeln
• Spina bifidaÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln

Synonyme

• Acrania
• Acranias
• Craniorachischises
• Craniorachischisis
• Cyst, Neurenteric
• Cyst, Neuroenteric
• Cysts, Neurenteric
• Cysts, Neuroenteric
• Defect, Neural Tube
• Defects, Neural Tube
• Developmental Defects, Neural Tube
• Developmental Neural Tube Defects
• Diastematomyelia
• Diastematomyelias
• Diastematomyelie
• Dysraphism, Occult Spinal
• Dysraphisms, Occult Spinal
• Entwicklungsbedingte Neuralrohrdefekte
• Exencephalies
• Exencephaly
• Exenzephalie
• Iniencephalies
• Iniencephaly
• Kraniorhachischisis
• Myelodysplasia, Spinal Cord
• Myelodysplasias, Spinal Cord
• Neural Tube Defect
• Neural Tube Defects
• Neural Tube Developmental Defects
• Neurenteric Cyst
• Neurenteric Cysts
• Neuroenterale Zyste
• Neuroenteric Cyst
• Neuroenteric Cysts
• Occult Spinal Dysraphism
• Occult Spinal Dysraphism Sequence
• Occult Spinal Dysraphisms
• Rueckenmark-Myelodysplasie
• Rückenmark-Myelodysplasie
• Spinal Cord Myelodysplasia
• Spinal Cord Myelodysplasias
• Spinal Dysraphism, Occult
• Spinal Dysraphisms, Occult
• Syndrom des gefesselten Rueckenmarks
• Syndrom des gefesselten Rückenmarks
• Tethered Cord Syndrome
• Tethered Cord Syndromes
• Tethered Spinal Cord Syndrome
• Abnormality of neural tube closure
• NTD

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Abnormal neural tube morphology
• Fehlbildungen, Nervensystem

Unterbegriffe

• Closed neural tube defect
• Open neural tube defect
• Spinal dysraphism
• Cantrellsche Pentalogie
• Spinale Dysrhaphie
• Meningomyelozele
• Meningozele
• Enzephalozele
• Arnold-Chiari-Fehlbildung
• Anenzephalie

Artikel 4

• Iniencephaly – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Anenzephalie ist eine schwere Form der Neuralrohrdefekte, bei der das zentrale Nervensystem stark reduziert oder völlig fehlt. Sie entsteht durch unvollständigen Verschluss des cranialen Neuralrohrs in den ersten Wochen der …

• Diastematomyelie bei Kindern – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Diastematomyelie ist eine seltene angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, bei der das Rückenmark longitudinal in zwei getrennte Segmente geteilt wird. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Lebendgeburten; die …

• Neuralrohrdefekte (Q00) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Neuralrohrdefekte (NRD) umfassen ein Spektrum von Fehlbildungen des sich entwickelnden Neuralrohrs, die bereits im ersten Schwangerschaftstrimen auftreten und zu Spina bifida, Anenzephalie oder anderen ventralen Defekten führen können. Die …

• Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.7)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus bezeichnet ein neuralrohrdefektes Phänomen, bei dem die Fehlbildung im lumbalen Wirbelbereich liegt und keine begleitende Zerebrospinalflüssigkeitsansammlung im Gehirn (Hydrozephalus) vorliegt. Die …

Artikel zu Unterbegriffen 10

• Akranie (Q00.0) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für Fachpersonal

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Acrania bezeichnet das vollständige Fehlen der Schädelknochen bei gleichzeitig vorhandener Gehirnmasse, die jedoch nicht von einer knöchernen Hülle umschlossen ist. Die Fehlbildung gehört zur Gruppe der Neuralrohrdefekte und tritt in der …

• Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.2)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Lumbale Spina bifida (SB) mit begleitendem Hydrozephalus ist eine angeborene Fehlbildung des Neuralrohrs, die primär im unteren Lendenbereich auftritt und häufig von einer zerebralen Flüssigkeitsstauung begleitet wird. Die Prävalenz liegt …

• Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q05.8)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus bezeichnet die Fehlbildung der caudalsten Wirbelsäule, bei der ein offenes Neuralrohrdefekt vorliegt, jedoch keine sekundäre Zerebrale‑Hydrozephalus-Entwicklung auftritt. Die Prävalenz liegt im …

• Spina bifida (ICD‑10 Q05.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Spina bifida bezeichnet ein Spektrum neuraler Rohrdefekte, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu einer unvollständigen Schließung des Neuralrohrs führen. Die Prävalenz liegt in entwickelten Ländern bei etwa 1–2 pro 1000 …

• Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.1)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Thorakale Spina bifida ist eine seltene Variante der Neuralrohrdefekterkrankung, bei der ein offenes Rückenmarksegment im thorakalen Wirbelbereich vorliegt. In Kombination mit einem Hydrozephalus entsteht häufig ein komplexes …

• Enzephalozele (Q01.9) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Enzephalozele bezeichnet das kongenitale oder erworbene Hervortreten von Hirngewebe durch eine knöcherne Defektstelle des Schädels. Die Prävalenz ist selten und variiert je nach Region; in hochentwickelten Ländern wird sie vorwiegend im …

• Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks (ICD‑10 Q06.8) – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Dysraphien, die nicht unter die klassischen Kategorien Spina bifida occulta oder Myelomeningocele fallen. Dazu zählen …

• Spina bifida – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard im Kindesalter

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Spina bifida bezeichnet ein Neuralrohrdefekt, bei dem die Wirbelsäule nicht vollständig schließt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1–2 von 1000 Lebendgeburten; in Deutschland wird eine ähnliche Inzidenz berichtet. Klinisch relevant …

• Spina bifida (ICD‑10 Q76.0): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Spina bifida bezeichnet ein breites Spektrum von Neuralrohrdefekten, bei denen das Rückenmark und die umgebenden Strukturen nicht vollständig geschlossen sind. Die Prävalenz liegt weltweit im Bereich von etwa 1–2 pro 1000 Lebendgeburten; …

• Enzephalozele bei Kindern – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Enzephalozele bezeichnet einen angeborenen Defekt der Schädelbasis, durch den Hirngewebe und/oder Liquor cerebrospinale nach außen protreden. Sie zählt zu den Neuralrohrdefekten und tritt mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–5 pro 10 …

Externe Kennungen

• MESH D009436Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0045005Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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