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Autosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie

Synonyme

  • Autosomal Dominant Emery Dreifuss Muscular Dystrophy
  • Autosomal Dominant Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy
  • Autosomal Emery Dreifuss Muscular Dystrophy
  • Autosomal Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy
  • Autosomal dominante Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
  • Autosomal-dominante Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
  • Emery Dreifuss Muscular Dystrophy 2
  • Emery Dreifuss Muscular Dystrophy, Autosomal Dominant
  • Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 2
  • Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, Autosomal Dominant
  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie 2
  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, autosomal-dominante
  • Hauptmann Thannhauser Muscular Dystrophy
  • Hauptmann-Thannhauser Muscular Dystrophy
  • Hauptmann-Thannhauser-Muskeldystrophie
  • Muscular Dystrophy With Early Contractures And Cardiomyopathy, Autosomal Dominant
  • Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss, Autosomal Dominant
  • Muskeldystrophie mit fruehen Kontrakturen und Kardiomyopathie, autosomal-dominante
  • Muskeldystrophie mit frühen Kontrakturen und Kardiomyopathie, autosomal-dominante
  • Scapuloilioperoneal Atrophy with Cardiopathy
  • Skapuloilioperoneale Atrophie mit Kardiopathie

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Externe Kennungen

  • MESH D000083144Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.