Erkrankung
Tumoren des peripheren Nervensystems
Wichtigste Quellen
- Efficacy and safety of selumetinib in patients with neurofibromatosis type 1 and inoperable plexiform neurofibromas: a systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- Update from the 5th Edition of the World Health Organization Classification of Head and Neck Tumors: Odontogenic and Maxillofacial Bone TumoursSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- Management of neurofibromatosis type 1-associated plexiform neurofibromasÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Neurofibromatosis type 1Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- The Diagnosis and Management of Neurofibromatosis Type 1Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Neoplasm, Peripheral Nerve
- Neoplasms, Peripheral Nerve
- Nerve Neoplasm, Peripheral
- Nerve Neoplasms, Peripheral
- Nerve Tumor, Peripheral
- Nerve Tumors, Peripheral
- Peripheral Nerve Neoplasm
- Peripheral Nerve Neoplasms
- Peripheral Nerve Neoplasms, Benign
- Peripheral Nerve Neoplasms, Malignant
- Peripheral Nerve Neoplastic Infiltration
- Peripheral Nerve Tumor
- Peripheral Nerve Tumors
- Peripheral Nervous System Benign Neoplasms
- Peripheral Nervous System Malignant Neoplasms
- Peripheral Nervous System Neoplasms
- Tumor, Peripheral Nerve
- Tumors, Peripheral Nerve
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Artikel zu Unterbegriffen 1
Neoplasmen unklarer Verhaltens (ICD‑10 D48): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder MetaanalyseNeurofibromatosis Typ 1 (NF1) ist eine autosomal-dominante Tumorerkrankung mit einer Prävalenz von etwa 1:3000. Sie zeichnet sich durch die Neigung zur Bildung verschiedener Tumorarten aus, insbesondere kutaner und plexiformer Neurofibrome …
Externe Kennungen
- MESH D010524Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
Weiter recherchieren
Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.