Zilienmotilitätsstörungen

Wichtigste Quellen

• Effects of lung protective ventilation and conventional ventilation on postoperative atelectasis in neonates under general anesthesiaKlinische Studie · zitiert in einem Artikel
• PCDSOS: a novel clinical predictive tool for screening primary ciliary dyskinesia in adult bronchiectasis patients-a multicenter derivation and external validation studyBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Congenital lung malformationsÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• First neonatal case of primary ciliary dyskinesia caused by a pathogenic DRC1 variant presenting with recurrent atelectasis and airway hypersecretion: a case report and literature reviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Management of Congenital Lung MalformationsÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Primary ciliary dyskinesiaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Ciliary Dyskinesia
• Ciliary Dyskinesia, Primary
• Ciliary Dyskinesias
• Ciliary Motility Disorder
• Ciliary Motility Disorders
• Disorder, Ciliary Motility
• Dyskinesia, Ciliary
• Dyskinesia, Primary Ciliary
• Immotile Cilia Syndrome
• Immotile Cilia Syndromes
• Primary Ciliary Dyskinesia
• Ziliaere Dyskinesie, primaere
• Zilien-Immobilitaetssyndrom
• Zilien-Immobilitätssyndrom
• Ziliendyskinesie
• Zilienmotilitaetsstoerungen
• Ziliäre Dyskinesie, primäre
• Lack of coordinated beating of respiratory cilia

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Abnorme Ziliarmotilität
• Atemwegskrankheiten
• Hals-Nasen-Ohren-Krankheiten
• Ziliopathien

Unterbegriffe

• Kartagener-Syndrom

Verwandte Begriffe

• Ziliopathien

Artikel 2

• Primäre Atelektase beim Neugeborenen – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.0)

  Stärkste Quellenart: Klinische Studie

  Primäre Atelektase beim Neugeborenen bezeichnet das vollständige oder teilweise Kollabieren von Lungenlappen ohne erkennbare mechanische Obstruktion. Sie tritt vor allem in den ersten Lebenstagen auf und ist epidemiologisch selten, wobei …

• Kongenitale Atemwegsanomalie Q34.9 – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Respiratorische Systemanomalien umfassen ein breites Spektrum struktureller und funktioneller Fehlbildungen, die bereits im perinatalen Zeitraum entstehen oder sich erst im Jugend- bzw Erwachsenenalter manifestieren. Zu den häufigsten …

Externe Kennungen

• MESH D002925Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0012265Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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