Wirkstoff / Substanz
Antikörper
Wichtigste Quellen
- A systematic review and meta-analysis to inform cancer screening guidelines in idiopathic inflammatory myopathiesSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- Pemphigus vulgaris and mucous membrane pemphigoid: A systematic review of clinical manifestations, diagnosis, and treatmentSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- An overview of polymyositis and dermatomyositisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Bullous pemphigoidÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Canine and Feline Pemphigus Foliaceus—an Update on Pathogenesis and TreatmentÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Dermatomyositis: Clinical features and pathogenesisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Antibodies
- Antikoerper
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
- Antikörper, Neutralisation
- Antikörper, immobilisierte
- Plantibodies
- Antikörper, phosphospezifische
- Oligoklonale Banden
- Antikörper, Archaea-
- Antikörper, blockierende
- Immunkonjugate
- Antikörper, bispezifische
- Antikörper, katalytische
- Immunglobuline, intravenös applizierte
- Reagine
- Präcipitine
- Isoantikörper
- Insulinantikörper
- Immunglobulin-Isotypen
- Immunglobulin-Allotypen
- Immunseren
- Autoantikörper
- Antigen-Antikörper-Komplex
- Antikörper, Virus-
- Antikörper, Protozoen-
- Antikörper, Tumor-
- Antikörper, monoklonale
- Antikörper, heterophile
- Antikörper, Helminthen-
- Antikörper, Pilz-
- Antikörper, bakterielle
- Antikörper, Anti-Idiotyp-
Verwandte Begriffe
Artikel zu Unterbegriffen 4
Endemic Pemphigus (L10.3): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder MetaanalyseEndemic pemphigus bezeichnet ein geografisch begrenztes Auftreten von Pemphigus-Formen, die vorwiegend in bestimmten Regionen mit hoher Prävalenz auftreten. Die Erkrankung gehört zur Gruppe der intraepidermalen Autoimmunblasenbildungen und …
Juvenile Dermatomyositis – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)
Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder MetaanalyseJuvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …
Follikuläres Lymphom Grad II (ICD‑10 C82.1) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDas follikuläre Lymphom Grad II ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin-Lymphom, das typischerweise im lymphatischen Gewebe auftritt und durch eine mäßige Zellproliferation gekennzeichnet ist. In Europa macht es etwa 20 % aller …
Neuromyelitis optica (Devic-Krankheit) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitNeuromyelitis optica (NMO), auch als Devic‑Krankheit bezeichnet, ist eine seltene entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems, die primär Optikusneuriten und longitudinal ausgedehnte Myelitis verursacht. Die Prävalenz liegt in …
Externe Kennungen
- MESH D000906Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
Weiter recherchieren
Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.