Hypophosphatämische Rachitis

Wichtigste Quellen

• X-linked hypophosphatemia and spinal cord compression: a systematic review and illustrative caseSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• [Autosomal recessive hypophosphatemic rickets/osteomalacia caused by a novel mutation in the DMP1 gene: a case report and literature review]Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Characteristics of oral health of patients with X-linked hypophosphatemia: case reports and literature reviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Multidisciplinary patient care in X-linked hypophosphatemic rickets: one challenge, many perspectivesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• When X Does Not Mark the Spot: Autosomal Dominant and Recessive Forms of Renal Hypophosphatemic Rickets and OsteomalaciaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• A case of vitamin D-dependent rickets type 2A presenting with hypophosphatemia without hypocalcemiaFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Acquired Vitamin D Resistant Rickets
• Acquired Vitamin D-Resistant Rickets
• Hypophosphataemische Rachitis
• Hypophosphataemische Vitamin-D-resistente Rachitis
• Hypophosphatemia, Vitamin D-Resistant Rickets
• Hypophosphatemic Ricket
• Hypophosphatemic Rickets
• Hypophosphatemic Vitamin D Resistant Rickets
• Hypophosphatemic Vitamin D-Resistant Rickets
• Hypophosphatämische Vitamin-D-resistente Rachitis
• Rachitis, Vitamin-D-resistente
• Ricket, Hypophosphatemic
• Rickets, Hypophosphatemic
• Rickets, Vitamin D Resistant
• Rickets, Vitamin D-Resistant
• Vitamin D-Resistant Rickets

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hypophosphatäme
• Rachitis

Unterbegriffe

• Familiäre hypophosphatämische Rachitis

Artikel 1

• Rachitis (E64.3): Folgen, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Rachitis bezeichnet eine Störung der Knochenmineralisation infolge eines Vitamin‑D‑Mangels oder einer gestörten Phosphat‑ bzw. Calcium‑Homöostase. Die Prävalenz ist in Industrieländern niedrig, jedoch persistieren Einzelfälle bei …

Artikel zu Unterbegriffen 1

• Familiäre hypophosphatämische Rachitis (E83.30) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Familiäre hypophosphatämische Rachitis (FHR) ist eine seltene erblich bedingte Störung des Phosphatstoffwechsels, die durch persistente renale Phosphatausscheidung trotz erniedrigter Serumphosphatwerte gekennzeichnet ist. Sie tritt …

Externe Kennungen

• MESH D063730Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0004912Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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