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Erkrankung

Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel

Synonyme

  • DPD Deficiencies
  • DPD Deficiency
  • DPD-Mangel
  • Deficiencies, DPD
  • Deficiencies, Dihydropyrimidine Dehydrogenase
  • Deficiency, DPD
  • Deficiency, Dihydropyrimidine Dehydrogenase
  • Dehydrogenase Deficiencies, Dihydropyrimidine
  • Dehydrogenase Deficiency, Dihydropyrimidine
  • Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiencies
  • Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency
  • Dihydropyrimidinuria
  • Dihydropyrimidinurias
  • Familial Pyrimidemia
  • Familial Pyrimidemias
  • Familial Pyrimidinemia
  • Familial Pyrimidinemias
  • Hereditary Thymine Uraciluria
  • Hereditary Thymine-Uraciluria
  • Hereditary Thymine-Uracilurias
  • Pyrimidemia, Familial
  • Pyrimidemias, Familial
  • Pyrimidinemia, Familial
  • Pyrimidinemias, Familial
  • Thymine Uraciluria, Hereditary
  • Thymine-Uraciluria, Hereditary
  • Thymine-Uracilurias, Hereditary
  • Pyrimidinämie, familiäre

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Externe Kennungen

  • MESH D054067Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 1675Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 274270Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.