Splenomegalie

Wichtigste Quellen

• [Hepatosplenomegaly].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Neonatal jaundice and the differential diagnosis of neonatal hepatosplenomegaly (author's transl)].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Déficit en sphingomyélinase acide (maladie de Niemann-Pick) : quand y penser ?Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Hépatosplénomégalie fœtale au troisième trimestre : un signe d’appel de leucémie chez les fœtus porteurs de trisomie 21Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• La maladie de Gaucher : quand y penser ?Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Lymphomes spléniques : diagnostic et prise en chargeÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Enlarged Spleen
• Milzvergroesserung
• Milzvergrößerung
• Spleen, Enlarged
• Splenomegaly
• Vergroesserte Milz
• Vergrößerte Milz
• Increased spleen size
• Large spleen

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Visceromegaly
• Abnormal spleen morphology
• Hypertrophie

Unterbegriffe

• Hepatosplenomegalie
• Fluctuating splenomegaly

Verwandte Begriffe

• Hypersplenismus

Artikel 3

• Hepatosplenomegalie (R16.2): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Hepatosplenomegalie bezeichnet die gleichzeitige Vergrößerung von Leber und Milz. Sie tritt in einer Vielzahl von pädiatrischen und adulten Krankheitsbildern auf, darunter hämatologische Malignome, infektiöse Prozesse sowie …

• Splenomegalie (R16.1): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Splenomegalie bezeichnet eine pathologische Vergrößerung der Milz, die in vielen internistischen und hämatologischen Krankheitsbildern vorkommt. Epidemiologisch ist sie ein häufiges Befundbild; in klinischen Routinen wird sie bei etwa 5 % …

• Hepatomegalie und Splenomegalie – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Hepatomegalie und Splenomegalie sind häufige Befunde in der klinischen Praxis und können Ausdruck einer breiten Pathologiepalette sein, von lysosomalen Speicherkrankheiten bis zu lymphoproliferativen Erkrankungen. Die Prävalenz variiert …

Externe Kennungen

• MESH D013163Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0001744Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

Weiter recherchieren