Erkrankung
Zitrullinämie
Synonyme
- ASS Deficiencies
- ASS Deficiency
- Argininosuccinate Synthase Deficiency Disease
- Argininosuccinate Synthetase Deficiencies
- Argininosuccinate Synthetase Deficiency
- Argininosuccinatsynthetase-Mangelkrankheit
- Argininosuccinic Acid Synthase Deficiency Disease
- Argininosuccinic Acid Synthetase Deficiency
- Argininosuccinic Acid Synthetase Deficiency Disease
- Argininosuccinic Acid Synthetase Deficiency Disease, Partial
- Argininosuccinic Acid Synthetase Deficiency, Complete
- Citrullinemia
- Citrullinemia 1
- Citrullinemia Type 1
- Citrullinemia, Classic
- Citrullinemia, Classical
- Citrullinemia, Late Onset
- Citrullinemia, Late-Onset
- Citrullinemia, Neonatal
- Citrullinemia, Type I
- Citrullinemias
- Citrullinemias, Classic
- Citrullinuria
- Citrullinurias
- Classic Citrullinemia
- Classic Citrullinemias
- Classical Citrullinemia
- Classical Citrullinemias
- Complete Argininosuccinic Acid Synthetase Deficiency Disease
- Deficiencies, Argininosuccinate Synthetase
- Deficiency Disease, Argininosuccinate Synthase
- Deficiency Disease, Argininosuccinic Acid Synthase
- Deficiency, ASS
- Deficiency, Argininosuccinate Synthetase
- Deficiency, Argininosuccinic Acid Synthetase, Complete
- Deficiency, Argininosuccinic Acid Synthetase, Partial
- Late-Onset Citrullinemia
- Late-Onset Citrullinemias
- Neonatal Citrullinemia
- Neonatal Citrullinemias
- Partial Argininosuccinic Acid Synthetase Deficiency Disease
- Type I Citrullinemia
- Type I Citrullinemias
- Zitrullinaemie
- Citrulline high in urine
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Verwandte Begriffe
Externe Kennungen
- MESH D020159Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- HPO HP:0032397Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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