Niere

Wichtigste Quellen

• [Diabetic kidney disease (Update 2026) : Guidelines in a collaboration of the Austrian Diabetes Association and the Austrian Society of Nephrology]Leitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Chronische HerzinsuffizienzLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• A systematic review and meta-analysis comparing outcomes of laparoscopic extravesical versus trans vesicoscopic ureteric reimplantationSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• Systematic review and meta-analysis of ureteral stent for risk factors of restenosis after laparoscopic pyeloplastySystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• Associations of ureteroceles location and system anatomy with outcomes of endoscopic treatment: A systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Deep venous thrombosis in patients with atresia of the inferior vena cava and right kidney hypoplasia (KILT syndrome): Systematic review of the literatureSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Kidney
• Kidneys
• Nieren

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Harntrakt

Unterbegriffe

• Nephrone
• Nierenbecken
• Nierenmark
• Nierenrinde

Verwandte Begriffe

• Nierenersatztherapie
• Nierenblutkreislauf
• Radioisotopen-Nephrographie
• Nephrektomie
• Diurese

Artikel 21

• Ernährung bei chronischer Niereninsuffizienz

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Die Ernährung bei chronischer Niereninsuffizienz (CKD) umfasst die modulierte Zufuhr von Natrium, Phosphor, Kalium und Protein sowie die Berücksichtigung von Mikronährstoffen wie Vitamin D und Eisen. Ziel ist es, das Fortschreiten der …

• Kardiorenales Syndrom: CKD & Herzinsuffizienz – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Das kardiorenale Syndrom (CRS) beschreibt die pathophysiologische Wechselwirkung zwischen chronischer Niereninsuffizienz (CKD) und Herzinsuffizienz, bei der eine Organfunktion die andere beeinträchtigt. Epidemiologisch ist CRS besonders …

• Bilaterale Nierenhypoplasie (ICD‑10 Q60.4) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Nierenhypoplasie bezeichnet ein angeborenes Unterentwicklungsstadium der Niere, das sich durch eine verminderte Nierengröße und reduzierte Nephronzahl auszeichnet. Bei beidseitiger Ausprägung ist die Gesamtnephronreserve stark …

• Bilateralrenale Agenesie (Q60.1): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Bilateralrenale Agenesie (BRA) ist ein seltener angeborener Defekt, bei dem beide Nieren während der Embryonalentwicklung nicht entstehen. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 1:10 000 bis 1:20 000 Lebendgeburten, wobei die …

• Ureter‑Neoplasie (ICD‑10 D30.2): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Der Ureter ist ein muskulärer Harnleiter, der den Nierenbecken‑ bis zum Blaseneintritt transportiert. Angeborene Fehlbildungen des oberen Harntrakts gehören zu den häufigsten angeborenen urologischen Anomalien und können sowohl …

• Ureter‑Neoplasie D41.2 – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Der Ureter ist ein muskulärer Harnleiter, der den Nierenbecken‑ bis zum Blaseneingang verbindet und den Urin passiv sowie aktiv transportiert. Angeborene Fehlbildungen des oberen Harntrakts, insbesondere ureterale Stenosen oder …

• Ureterduplex (Q62.5): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Ureterduplex bezeichnet das Vorhandensein eines doppelten Harnleiters, der aus einer duplex‑Nierenanlage resultiert. Die Anomalie entsteht embryonal durch ein fehlgeschlagenes Zusammenwachsen zweier Ureterknospen und kann mit oder ohne …

• Renale Ektopie bei Kindern – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards (ICD‑10 Q63.2)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Renale Ektopie bezeichnet das Vorhandensein einer Niere an einem atypischen anatomischen Ort, häufig verbunden mit Fehlentwicklungen der Harnleiter‑ und Gefäßanatomie. Die häufigste Form ist die gekreuzte (crossed) Ektopie, bei der beide …

• Aminoglykoside – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T36.5)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Aminoglykoside sind eine Gruppe von antibiotischen Wirkstoffen, die vor allem gegen gramnegative Bakterien wirksam sind und durch ihre Fähigkeit zur Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese charakterisiert werden. Sie finden breite …

• Benigne hypertensive Nierenerkrankung – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Benigne hypertensive Nierenerkrankung bezeichnet die strukturellen und funktionellen Veränderungen der Niere, die durch chronisch erhöhte Blutdruckwerte entstehen, ohne dass ein simultanes pathologisches Geschehen wie diabetische …

• Cryptophthalmos – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Cryptophthalmos ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augenoberfläche, bei der die Lidplatten nicht differenzieren und das Auge von einer Hautmembran bedeckt ist. Die Anomalie kann isoliert auftreten oder im Kontext komplexer …

• Interstitielle Nephritis (ICD‑10 N12): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Interstitielle Nephritis (IN) bezeichnet eine heterogene Gruppe von entzündlichen Erkrankungen des Niereninterstitiums, die zu tubulärer Schädigung und Funktionsverlust führen kann. Sie macht einen relevanten Anteil akuter …

• Nierenagenesie (Q60.2) – Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard für Fachpersonal

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Nierenagenesie bezeichnet das angeborene Fehlen einer Niere, meist einseitig, und ist eine seltene Fehlbildung des Urogenitaltraktes. Die Prävalenz liegt im Bereich von etwa 1 – 2 pro 10 000 Lebendgeburten. Klinisch relevant wird die …

• Hufeisenniere (Q63.1) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Die Hufeisenniere ist eine kongenitale Fusion beider Nierenpoloide über die Lendenwirbelsäule, die zu einer U‑förmigen Anlage führt. Sie zählt zu den häufigsten angeborenen Nierenfehlbildungen und wird in etwa 1 % aller Neugeborenen …

• Kleine Niere beidseitig unbekannter Ursache (ICD‑10 N27.1) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Kleine Nieren (renale Hypoplasie) beidseitig stellen ein seltenes kongenitales Phänomen dar, das häufig im Kontext von Syndromen oder isolierten Fehlentwicklungen auftritt. Epidemiologisch ist die Prävalenz nicht exakt definiert; jedoch …

• Multizystische Nierendysplasie (Q61.4) – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Die multizystische Nierendysplasie (MCD) ist eine angeborene Fehlbildung des Nierenparenchyms, bei der das gesamte oder ein Teil des Organs durch zahlreiche nicht‑kommunizierende Zysten ersetzt wird. Sie tritt primär im Kindesalter auf, …

• Schrumpfniere (N26): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Die Shrumpfniere (auch einseitige Nierenatrophie genannt) bezeichnet einen signifikanten Volumenverlust einer Niere, meist infolge chronischer Schädigung oder Entwicklungsanomalien. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu …

• Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (ICD‑10 N15.8) – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (TIN) umfassen eine heterogene Gruppe von Entzündungsprozessen, die primär das Tubulointerstitium betreffen und nicht durch klassische glomeruläre Pathologien erklärt werden …

• Ureterozele (ICD‑10 N28.8) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Ein Ureterozel ist eine kongenitale Dilatation des distalen Ureters, die typischerweise in das Blasengebiet hineinragt und dort einen sackartigen Ausbau bildet. Die Erkrankung tritt überwiegend im Kindesalter auf; erworbene Formen sind …

• Nephritisches Syndrom – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Das nephritische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch akute glomeruläre Entzündung mit daraus resultierender Hämaturie, Proteinurie (in der Regel < 3 g/Tag), Ödemen und oft einer eingeschränkten Nierenfunktion gekennzeichnet ist. Es …

• Nierenhypoplasie (Q60.5) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Die Nierenhypoplasie bezeichnet eine kongenitale Unterentwicklung des renalen Parenchyms, die zu einer verminderten Nephronzahl führt. Sie kann segmental oder ganzseitig auftreten und ist epidemiologisch selten; genaue Prävalenzzahlen …

Artikel zu Unterbegriffen 2

• Nierenbecken‑Neoplasma (ICD‑10 D41.1): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Nierenbecken ist der zentrale Sammelraum für den Urin, der aus den Calycen des Nierenparenchyms mündet und in die Ureter übergeht. Pathologien des Nierenbeckens umfassen neben häufigen entzündlichen und obstruktiven Prozessen auch …

• Nierenbecken: Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Nierenbecken ist die konische Erweiterung des Sammelrohrs im Mittelbereich der Niere und fungiert als zentrale Passage für den Urinfluss in den Ureter. Pathologische Prozesse im Nierenbecken sind selten, jedoch können sie erhebliche …

Externe Kennungen

• MESH D007668Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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