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Erkrankung

Farber-Krankheit

Synonyme

  • Acid Ceramidase Deficiencies
  • Acid Ceramidase Deficiency
  • Ceramidase Deficiencies
  • Ceramidase Deficiency
  • Ceramidase Deficiency, Acid
  • Ceramidasemangel
  • Deficiencies, Ceramidase
  • Deficiencies, N-Laurylsphingosine Deacylase
  • Deficiency, Acid Ceramidase
  • Deficiency, Ceramidase
  • Deficiency, N-Laurylsphingosine Deacylase
  • Disease, Farber's
  • Diseases, Farber's
  • Fabersche Lipogranulomatose
  • Farber Disease
  • Farber Lipogranulomatosis
  • Farber's Disease
  • Farber's Diseases
  • Farbers Disease
  • Lipogranulomatosis, Farber
  • N Laurylsphingosine Deacylase Deficiency
  • N-Laurylsphingosine Deacylase Deficiencies
  • N-Laurylsphingosine Deacylase Deficiency
  • Ceramidase-Mangel
  • Farber-Lipogranulomatose

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Externe Kennungen

  • MESH D055577Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 333Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 228000Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.