Uvea

Wichtigste Quellen

• Diagnosis and treatment of microspherophakiaSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• A systematic approach to the management of microspherophakiaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Argon laser trabeculoplasty for congenital ectropion uveae: Case report and review of the literatureÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Congenital anomalies of lens shapeÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• MicrospherophakiaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Weill-Marchesani Syndrome.Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Uveas

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Auge

Unterbegriffe

• Blut-Kammerwasser-Schranke
• Iris
• Ziliarkörper
• Chorioidea

Artikel 1

• Angeborenes Ektropium (ICD‑10 Q10.1): Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Angeborenes Ektropium (auch als kongenitaler Ektropium uveae bezeichnet) ist eine seltene Fehlbildung der Vordersegmentstruktur, bei der die Uvea über den Rand der Pupille hinausragt. Es tritt im Kontext verschiedener Syndrome und …

Artikel zu Unterbegriffen 3

• Microspherophakia – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Microspherophakia ist eine seltene kongenitale Linsenanomalie, gekennzeichnet durch eine stark verkleinerte und kugelförmige Linse. Sie tritt überwiegend isoliert oder im Kontext von Syndromen wie dem Weill‑Marchesani-Syndrom auf. Die …

• Katzenaugen‑Syndrom (Q92.8) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Das Katzenaugen‑Syndrom (Cat‑Eye Syndrome, CES) ist eine seltene chromosomale Fehlbildung, die durch eine partielle Trisomie oder tetrasomie des kurzen Arms von Chromosom 22 (pteroduplication 22q11.2) entsteht. Es zeichnet sich durch ein …

• Iriskolobom (Q13.0) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Iriskolobom bezeichnet ein angeborenes Defektbild des Irisgewebes, das häufig im Kontext von komplexen Syndromen auftritt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; die meisten Beschreibungen stammen aus Einzelfallberichten und kleinen …

Externe Kennungen

• MESH D014602Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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