Abnorme Augenmorphologie

Wichtigste Quellen

• Linsenkolobom und Subluxatio lentis beim Stickler-(Marshall-) SyndromFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• [Bilateral coloboma of the lens in arachnodactylia (status dysraphicus)].Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• [Coloboma of the iris and anal atresia. Cat eye syndrome. Schmid-Fraccaro's syndrome].Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• [Malformation-retardation syndrome with lobster claws, coloboma of the iris, renal agenesia and ventricular septal defect].Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• [Tuberous sclerosis with megalocornea and coloboma of the iris (author's transl)].Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Abnormal eye morphology
• Abnormal eye structure
• Abnormality of the globe
• Abnormally shaped eye

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Anomalie des Auges

Unterbegriffe

• Abnormal uvea morphology
• Kolobom
• Abnormal sclera morphology
• Phthisis bulbi
• Abnormal anterior eye segment morphology
• Abnormal posterior eye segment morphology
• Abnormality of the vasculature of the eye
• Aplasia/Hypoplasia affecting the eye
• Spontaneous rupture of the globe
• Neoplasm of the eye
• Abnormality of globe location
• Abnormality of globe size

Artikel zu Unterbegriffen 2

• Linsenkolobom bei Kindern – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Linsenkolobom bezeichnet eine angeborene Fehlbildung des Kristalls, bei der ein Teil der Linsenrinde fehlt oder deformiert ist. Die Prävalenz ist sehr gering und wird vorwiegend im Kontext von systemischen Bindegewebserkrankungen wie dem …

• Iriskolobom (Q13.0) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Iriskolobom bezeichnet ein angeborenes Defektbild des Irisgewebes, das häufig im Kontext von komplexen Syndromen auftritt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; die meisten Beschreibungen stammen aus Einzelfallberichten und kleinen …

Externe Kennungen

• HPO HP:0012372Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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