Symptom
Abnormal circulating bilirubin concentration
Wichtigste Quellen
- Disease burden of Crigler–Najjar syndrome: Systematic review and future perspectivesSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- Síndrome de Crigler-NajjarBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
- Diagnostic criteria and contributors to Gilbert’s syndromeÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Hereditary hyperbilirubinemiasÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Hyperbilirubinemia syndromes (Gilbert-Meulengracht, Crigler-Najjar, Dubin-Johnson, and Rotor syndrome)Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Artikel zu Unterbegriffen 1
Crigler‑Najjar‑Syndrom (E80.5): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder MetaanalyseDas Crigler‑Najjar‑Syndrom (CNS) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Bilirubinmetabolismus, die durch einen Defekt des Enzyms Uridin‑diphosphat‑Glukuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
Externe Kennungen
- HPO HP:0033479Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.