Symptom
Abnormal liver morphology
Wichtigste Quellen
- Amebic liver abscess: An updateÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- AmoebiasisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Hepatic abscess: Diagnosis and managementÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- LeberabszeßÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Liver abscess: diagnostic and management issues found in the low resource settingÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Pyogener Leberabszess: Erregerprofil und Konsequenzen für Diagnostik und TherapieÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
- Zirrhose
- Hepatische Fibrose
- Hepatomegalie
- Hepatic necrosis
- Hepatische Verkalkung
- Depletion of mitochondrial DNA in liver
- Cystic liver disease
- Abnormality of the hepatic vasculature
- Noduläre regenerative Hyperplasie der Leber
- Hepatic granulomatosis
- Hepatitis
- Hepatic amyloidosis
- Abnormal liver parenchyma morphology
- Abnormal liver sonography
- Aplasia/Hypoplasia of the liver
- Midline liver
- Abnormal liver metabolite concentration
- Leberabszeß
- Hepatopulmonary fusion
- Intrahepatic inclusion bodies
Artikel zu Unterbegriffen 3
Amoebischer Leberabszess (ICD‑10 A06.4): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitEin Amebischer Leberabszess (ALA) ist eine eukaryotische Infektion der Leber, die durch Entamoeba histolytica verursacht wird. Er tritt vorwiegend in Endemiegebieten mit schlechter sanitärer Versorgung auf, kann aber auch bei Reisenden aus …
Leberabszess (K75.0) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitEin Leberabszess ist eine lokalisierte, eitrige Sammlung innerhalb des Parenchyms, die meist durch bakterielle Infektionen entsteht. Die Inzidenz variiert stark je nach geografischer Region und Risikopopulation; in industrialisierten …
Hepatomegalie und Splenomegalie – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des StudientypsHepatomegalie und Splenomegalie sind häufige Befunde in der klinischen Praxis und können Ausdruck einer breiten Pathologiepalette sein, von lysosomalen Speicherkrankheiten bis zu lymphoproliferativen Erkrankungen. Die Prävalenz variiert …
Externe Kennungen
- HPO HP:0410042Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.