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Erkrankung

Glykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel

Synonyme

  • GSD Typ 0a
  • GSD durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
  • Glykogen-Speicherkrankheit Typ 0a
  • Glykogenose Typ 0a
  • Glykogensynthase-Mangel der Leber
  • Glykogensynthase-Mangel, hepatischer
  • Glycogen storage disease due to hepatic glycogen synthase deficiency

Externe Kennungen

  • ORPHANET 2089Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 240600Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.