Erkrankung
Glykogenose Typ 2, infantile Form
Synonyme
- Glykogen-Speicherkrankheit Typ 2, infantile Form
- Glykogen-Speicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel, infantile Form
- Glykogen-SpeicherkrankheitTyp II, infantile Form
- Glykogenose Typ II, infantile Form
- Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel, infantile Form
- Pompe-Krankheit, infantile Form
- Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel, infantile Form
- GSD Typ 2, infantile Form
- GSD Typ II, infantile Form
- GSD durch Saure-Maltase-Mangel, infantile Form
- Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, infantile onset
Externe Kennungen
- ORPHANET 308552Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
Weiter recherchieren
Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.