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Erkrankung

Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia

Synonyme

  • ALSP
  • Adulte Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
  • Demenz, familiäre, Typ Neumann
  • FPSG
  • Familäre progressive subkortikale Gliose
  • GPSC
  • HDLS
  • Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit Sphäroiden
  • Leukodystrophie, orthochromatische pigmentierte
  • Leukoenzephalopathie, autosomal-dominante, mit neuroaxonalen Sphäroiden
  • POLD
  • Subkortikale Gliose Neumann

Externe Kennungen

  • ORPHANET 313808Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 221820Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.