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Erkrankung

Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel

Synonyme

  • COXPD10
  • Kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10
  • OXPHOS-Defekt, kombinierter, Typ 10
  • Mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy with lactic acidosis due to MTO1 deficiency

Externe Kennungen

  • ORPHANET 314637Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 614702Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.