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Erkrankung

HSD10-Krankheit, infantiler Typ

Synonyme

  • 2-Methyl-3-Hydroxybutyrazidurie, infantiler Typ
  • 2-Methyl-3-Hydroxybutyrazidurie, klassischer Typ
  • 2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, infantiler Typ
  • 2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, klassischer Typ
  • HSD10-Krankheit, klassischer Typ
  • HSD10-Mangel, infantiler Typ
  • HSD10-Mangel, klassischer Typ
  • MHBD-Mangel, infantiler Typ
  • MHBD-Mangel, klassischer Typ
  • HSD10 disease, infantile type

Externe Kennungen

  • ORPHANET 391428Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.