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Erkrankung

MAN1B1-CDG

Synonyme

  • CDG (Congenital Disorder of Glycosylation) Typ II
  • Intelligenzminderung-stammbetonte Adipositas-Syndrom
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ II durch MAN1B1-Mangel
  • Kongenitaler Defekt der Glycoproteinbiosynthese Typ II durch MAN1B1-Mangel

Externe Kennungen

  • ORPHANET 397941Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 614202Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.