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Erkrankung

Laktatazidose, kongenitale, Typ Saguenay-Lac-St. Jean

Synonyme

  • COX-Mangel, französisch-kanadischer Typ
  • Cytochrom-c-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
  • Cytochrom-c-Oxidase-Mangel, französisch-kanadischer Typ
  • Leigh-Syndrom, Saguenay-Lac-St.Jean Typ
  • Leigh-Syndrom, französisch-kanadischer Typ
  • SLSJ-COX-Mangel
  • Congenital lactic acidosis, Saguenay-Lac-Saint-Jean type

Externe Kennungen

  • ORPHANET 70472Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 220111Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 619065Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.