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Erkrankung

Familiäre Blutplättchen-Störung mit assoziierter myeloischer Malignität

Synonyme

  • Familiäre Plättchenerkrankung mit Neigung zu myeloischen Neoplasien
  • Familiäre Thrombozytenfunktionsstörung mit Prädisposition zu myeloischer Malignität
  • Familiäre Thrombozytopenie mit Prädisposition für AML
  • RUNX1-FPD
  • RUNX1-FPDMM
  • RUNX1-assoziierte familiäre Blutplättchen-Störungen
  • RUNX1-assoziierte familiäre Thrombozytopenie
  • FPD/AML
  • FPDMM
  • FPS/AML

Externe Kennungen

  • ORPHANET 71290Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 601399Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.