Erkrankung
Globale Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphie-Atriumseptumdefekt-Syndrom
Synonyme
- Neurologische Entwicklungsstörung durch Mutation in der CxxC-Domäne des KDM2B-Gens
- KDM2B-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
- NEDCRO
- Neurologische Entwicklungsstörung mit angeborenen Herzfehlern und variablen Nieren- und Augenanomalien
Externe Kennungen
- ORPHANET 717841Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 621474Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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