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Erkrankung

Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive

Synonyme

  • Epidermolysis bullosa generalisata gravis, dystrophe, autosomal-rezessive Form
  • Epidermolysis bullosa, dystrophe, autosomal-rezessive, Typ Hallopeau-Siemens
  • RDEB Typ Hallopeau-Siemens
  • RDEB generalisata gravis
  • RDEB, generalisierte schwere
  • Schwere generalisierte rezessive DEB
  • Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, severe form

Externe Kennungen

  • ORPHANET 79408Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 226600Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.