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Erkrankung

HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung

Synonyme

  • HNF1B-MODY
  • HNF1B-assoziierte Nephropathie
  • MODY5
  • Nierendysfunktion-früh einsetzender Diabetes-Syndrom
  • Nierenzysten und Diabetes-Syndrom
  • Nierenzysten und Diabetes-Syndrom, HNF1B-assoziiertes
  • RCAD-Syndrom
  • HNF1B-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease

Externe Kennungen

  • ORPHANET 93111Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 137920Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.